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J-GLOBAL ID:201702269078614225   整理番号:17A0343253

濾胞性リンパ腫を合併した性の自己免疫多臓器症候群の1例を報告し、文献の復習を行う。【JST・京大機械翻訳】

Para-neoplastic autoimmune multi-organ syndrome associated with follicular lymphoma: a case report and literature review
著者 (7件):
資料名:
巻: 37  号: 12  ページ: 1049-1053  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:性の自己免疫多臓器症候群(PAMS)の診療レベルを向上させる。方法:1例の濾胞性リンパ腫(FL)合併PAMS患者の診断と治療過程について回顧性分析を行い、文献を復習し、PAMS患者の臨床特徴をまとめた。結果:患者、女、49歳、主な臨床症状は口腔、膣潰瘍、咳嗽、息切れであった。画像検査では多発性リンパ節腫大を認めた。鼠径リンパ節生検病理学検査にてFLを提示した。グルココルチコイドとサリドマイドによる治療後、口腔、膣潰瘍は好転し、呼吸困難は進行性増悪した。R-CHOP(リツキシマブ、シクロホスファミド、エピルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン)の治療プランは6つの治療コースで治療した後、FL部分は軽快したが、呼吸困難は明らかに改善されなかった。結論:原因不明の口腔粘膜障害は胸部画像学的変化に伴う呼吸困難を伴う場合には、PAMSを高度に疑い、同時に腫瘍を合併する必要がある。早期診断と腫瘍の完全切除はPAMS治療の手がかりである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 

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