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J-GLOBAL ID:201702269439606210   整理番号:17A0066682

レンチウイルスパッケージングシステムの確立と体外発現【JST・京大機械翻訳】

The Construction of Packaging System and Expression in Vitro of Lentivirus
著者 (7件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 432-437  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2349A  ISSN: 1000-1700  CODEN: SNDBE7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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レンチウイルスの最適処理時間を選択するために,レンチウイルスパッケージングに対する3プラスミドの最適濃度と,293T細胞のトランスフェクション効率と力価を研究し,リポソームとFUGWプラスミドの混合により293T細胞にトランスフェクトした。293T細胞の形態と蛍光発現量を観察した。結果は以下を示す。形質移入の6時間後に,細胞の形態は8時間であった。トランスフェクション8H群と6H群のトランスフェクション率はいずれも10H群より有意に高く(P<0.01)、しかし、有意差が認められなかった(P>0.05)。プラスミドの比率は4であった。3.2では,レンチウイルス力価は最も高く,3.795×107TU ML(-1)に達し,遠心力価は遠心分離前と比較して100倍増加した。293T細胞のトランスフェクション効率と力価は,B群(4:3:2)で最も高く,C群(3:2:1)で最も低かったが,A群(5:4:3)では有意差があった(P<0.01)。B群の力価はA群とC群より有意に高く(P<0.01),A群とC群の間に有意差はなかった(P>0.05)。EGFP遺伝子の発現は,293T細胞に感染した。293T細胞を,10ΜLのリポフェクタミン2000によって4ΜGのFUGWプラスミドで形質移入し,最適時間は6時間であった。FUGW:△8.2:VSVGの比率が4:3:2のとき,レンチウイルスは293T細胞に最も効果的であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (1件):
分類
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遺伝子操作 
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