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J-GLOBAL ID:201702270194416762   整理番号:17A0103308

P38MAPKが慢性前立腺炎の疼痛に及ぼす影響とケルセチンの関与作用【JST・京大機械翻訳】

Effects of p38MAPK on Rats with Chronic Nonbacterial Prostatitis Neuralgia and the Intervention Effect of Quercetin
著者 (3件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 984-988  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2284A  ISSN: 1007-7693  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ケルセチンによる前立腺炎の疼痛抑制作用の可能性のある機序を検討する。方法:同源ラットの前立腺タンパク質抽出物を用いて、フロイント完全アジュバントによりラット自己免疫性前立腺炎モデルを誘導し、ケルセチン投与10週間後、HE染色法にて各群ラットの前立腺組織形態学的差異を観察した。血清中のIL-8,TNF-Α,および内皮好中球活性化ペプチド78(ENDOTHELIAL-78)の含有量をELISAによって測定した。免疫組織化学法により、神経成長因子(NERVE GROWTH FACTOR,NGF)の前立腺組織内での発現を測定する。ウエスタンブロット法により,前立腺組織におけるマトリックスメタロプロテアーゼ9(MMP-9),リン酸化P38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(P-P38MAPK)および総P38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(P38MAPK)の発現を測定した。【結果】対照群と比較して,ケルセチンは,各群の前立腺組織の炎症を軽減することができた。モデル対照群の血清IL-8、TNF-ΑとENA-78の含有量は明らかに増加し、ケルセチン200MG・KG(-1)は慢性前立腺炎ラットの血清IL-8、TNF-ΑとENA-78のレベルを明らかに低下させた(P<0.05)。200,100,50MG KG(-1)クエルセチンは,前立腺組織におけるNGFの発現を阻害した。ケルセチン200?対照群と比較して,MMP-9,総P38MAPKおよびP-P38MAPKの発現は,対照群と比較して減少した。結論:慢性前立腺炎モデルにおいて、P38MAPKシグナル伝達経路は活性化され、ケルセチンはサイトカインIL-8、TNF-Α、ENA-78の含有量及びP38MAPK、P-P38MAPKの発現を同期的に低下させる。これはケルセチンによる前立腺炎の治療に新しい考え方を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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泌尿生殖器疾患の薬物療法 
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