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J-GLOBAL ID：201702270200573427   整理番号：17A0707739

ヒトΓ-グルタミルシステイン合成のための酵素遺伝子のE-ボックス機能の予備的分析を行った。【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Luo Lingli (广州医学院,第一附属医院,广州呼吸疾病研究所) ,  Zou Guomin (广州医学院,第一附属医院,广州呼吸疾病研究所) ,  Li Bing (广州医学院,第一附属医院,実験医学研究中心) ,  Ran Pixin (广州医学院,第一附属医院,广州呼吸疾病研究所)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 24  号： 7  ページ： 1428-1430  発行年： 2008年07月15日 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ヒト気管支上皮細胞のΓ-グルタミルシステイン合成酵素サブユニット(GCLC)遺伝子の上流調節配列E-BOXエレメントの機能を検討する。方法;PCR法を用いて、GCLC遺伝子の上流調節配列をクローニングし、PCR重ね合わせ法により、2つのE-BOXエレメントに対して、それぞれ同時に点突然変異を行った。増幅した突然変異体フラグメントをPMD18-Tベクターにクローニングし,DNA配列決定により同定した後,野生型GCLC*LUCルシフェラーゼレポーターベクターを得た。3つの突然変異体プラスミドと野生型プラスミドをヒト肺胞上皮細胞A549とヒト気管支上皮細胞16HBEにトランスフェクションし、トランスフェクション後のルシフェラーゼ活性値を測定した。【結果】;配列決定の結果,E-BOX1 CACGC,G突然変異はAGCGGGであった。E-BOX2 CACGTGは,CACG9393-LUC,GCLC-MEBOX1-LUC(突然変異E-BOX1),GCLC-MEBOX2-LUC(突然変異E-BOX1),およびGCLC-MEBOX12-LUC(変異±±)U,(5±183)Uであった。16HBE細胞のルシフェラーゼ活性は,それぞれ(141±18)U,(126±±)U,(137±22)U,(132±28)Uであった。統計学的分析により、各群の蛍光酵素活性は有意差がなく、いずれもP>0.05であった。結論;E-BOXエレメントはA549細胞と16HBE細胞のGCLC遺伝子転写調節に関与しない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 点突然変異 ,  統計解析 ,  プラスミド ,  PCR法 ,  *ヒト ,  ベクター ,  A549細胞 ,  突然変異 ,  変異 ,  野生型 ,  *遺伝子 ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： 転写調節 ,  クローニング ,  気管支上皮細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  酵素遺伝子 ,  ボックス ,  分析