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J-GLOBAL ID:201702270225288494   整理番号:17A0295926

【目的】シスプラチンによって誘発されるラットに及ぼすサンシチニンジンサポニンの保護作用を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Protection Effect of Panax Notoginseng Saponins in Rats with Cisplatin-induced Nephrotoxicity
著者 (7件):
資料名:
巻: 22  号: 21  ページ: 104-109  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3085A  ISSN: 1005-9903  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;血清メタボロミクス法を用い、サンシチニンジンの総サポニン(PNS)が早期のシスプラチン腎臓障害ラットに対する保護作用を検討する。方法;シスプラチン群のラットにシスプラチンを腹腔内に注射し、PNS群にラットにシスプラチンを注射した後、PNSを腹腔内に注射し、毎日1回投与した。24時間後,ラットの腎臓機能を評価し,HE染色により腎臓組織病理学的変化を観察し,核磁気共鳴メタボロミクスを用いて血清メタボロミクスの検査を行った。【結果】;PNSは血清クレアチニン(SCR)、血中尿素窒素(BUN)の濃度を低下させ、腎臓組織の病理的損傷を改善できる。また、血清サンプルの主成分分析(PCA)、部分最小二乗法判別分析(PLS-DA)と部分最小二乗法判別(OPLS-DA)分析により、シスプラチンモデル群、PNS介入群は正常群と顕著な区別があることが分かった。一方,シスプラチンモデル群とPNS介入群の間には部分的重複があった。正常群と比較して,シスプラチン群とPNS群のアセトン,N-アセチルコリン蛋白質,ピルビン酸,脂質,および低密度リポ蛋白質(VLDL)の発現は減少したが,グルコース,バリン,およびチロシンの発現は増加した。また,シスプラチンモデル群の乳酸発現はPNS群よりも高かった。また、正常群とPNS介入群のアラニンの発現はシスプラチンモデル群より高かったが、チロシンの発現はシスプラチンモデル群より低かった。代謝産物にかかわる代謝経路は主にペントースリン酸経路、解糖/糖代謝経路、ピルビン酸経路などのエネルギー代謝に関わる経路がある。結論;PNSはシスプラチンの腎毒性に対して保護作用があり、その保護機序はシスプラチンの腎臓損害による代謝異常、特にエネルギー代謝障害の逆転に関連する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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生薬の薬理の基礎研究  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  泌尿器作用薬の基礎研究 
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