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J-GLOBAL ID:201702270396245038   整理番号:17A0451029

シクロアルケン結合したナフタレンの分子内[3+2]光環状付加を経由する五環化合物の合成【Powered by NICT】

Synthesis of pentacyclic compounds via intramolecular [3+2] photocycloaddition of cycloalkene linked naphthalenes
著者 (5件):
資料名:
巻: 337  ページ: 198-206  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0721B  ISSN: 1010-6030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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シクロアルケン結合したナフタレンの分子内光環状付加反応は高収率と立体選択的に五環化合物の形成をもたらした。分子内[二+二]環状付加物は最初にシクロアルケン結合1 シアノナフタレンの光反応で生成した。初期に形成された分子内[二+二]環状付加は,光化学反応を促進するために用いた波長で光を吸収し,その結果として,それらは出発基質を再生するための効率的な光開環反応を受ける。より効率的でない競合するプロセスでは,シクロアルケン結合1 シアノナフタレンが反応して[三+二]分子内光付加物,用いた条件下で入射光を吸収しないを形成した。結果的に,これらの光付加物はこれらの過程で主要な生成物となった。シクロペンテン結合ナフタレン(cis-cis)の光反応から生成した五環生成物の主なジアステレオマの相対配置はシクロオクテン結合基質から生じるもの(cis-trans)とは異なっていた。立体因子は分子内付加の優先顔面モードを支配することを示す,理論計算の結果は,これらの光反応の立体化学的経路と良く一致した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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光化学反応  ,  光化学反応,ラジカル反応 
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