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J-GLOBAL ID:201702270727335189   整理番号:17A0171810

【目的】IN VITROで培養した卵胞の卵母細胞におけるBMPR II/ALK6-SMADSの発現に及ぼす補の効果を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Bushen Tiaojing Recipe Regulated Expressions of BMPRII/ALK6-Smads in Mouse Oocytes Culturein vitro
著者 (8件):
資料名:
巻: 36  号: 10  ページ: 1241-1246  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2263A  ISSN: 1003-5370  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】IN VITROでの状 に にのIN VITROでの卵胞の生存率と卵母細胞骨 II II型受容体(BONE MORPHOGENETIC PROTEIN RECEPTOR II)の発現を研究する。BMPR6/SMADS(キナーゼ RECEPTOR-LIKE KINASE 6-DROSOPHILA MOTHERS AGAINST DECAPENTAPLEGIC PROTEINS)。IN VITROで成長した卵胞の卵母細胞の品質を向上させる作用機序を検討する。方法:65匹の12日齢の健康な雌昆明マウスを用い、機械法によりその前卵胞を分離し、それぞれ正常ラットの血清、高、中、低用量の補腎血清を投与し、高用量の補を含むラットの血清薬物+K02288を培養した。対照群、補腎高、中、低用量群(すなわち腎臓)、抑制剤群に分け、通常のIN VITROで培養した。6日目に,腎臓と対照群の卵胞前駆細胞を比較し,リアルタイム蛍光定量PCR法により,卵母細胞におけるBMPR II,ALK6,SMAD1,SMAD5,SMAD8 MRNAの発現を測定した。これらの指標とリン酸化のSMAD1/5/8(酸化-SMAD1/5/8,P-SMAD1/5/8)蛋白質発現レベルを細胞免疫蛍光法で測定した。【結果】対照群と比較して,高用量群においては,高用量の群群において,BMPR II,ALK6,SMAD5およびSMAD8MRNAの発現は増加し,上記の指標およびP-SMAD1/5/8蛋白質の発現は増加した。高用量群および中用量群のSMAD1MRNAおよび蛋白質発現レベルは増加した(P<0.05)。補Shen高群と比較して,P-SMAD1/5/8蛋白質発現は阻害剤群で減少した(P<0.05)。【結論】補Shen調経はIN VITROで培養した卵胞の生存率を増加させ,卵母細胞の品質を向上させ,その機序は卵母細胞におけるBMPR II/ALK6-SMADSシグナル伝達経路の調節と関連している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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生殖器官  ,  牛 
タイトルに関連する用語 (5件):
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