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J-GLOBAL ID:201702271045327826   整理番号:17A0123697

ドラッグデリバリーシステムとしての多孔性マグネシウム足場に対するEnoxacin負荷ポリ(lactic-co-グリコール酸)コーティング:抗菌特性と破骨細胞の骨再吸収の阻害【Powered by NICT】

Enoxacin-loaded Poly (lactic-co-glycolic acid) Coating on Porous Magnesium Scaffold as a Drug Delivery System: Antibacterial Properties and Inhibition of Osteoclastic Bone Resorption
著者 (9件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 865-873  発行年: 2016年 
JST資料番号: T0871A  ISSN: 1005-0302  CODEN: JSCTEQ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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インプラントと関係した感染は,整形外科手術で困難な医学的問題を残している。感染の結果であるかもしれない,感染を処理すると失われた骨組織を再生するための多機能型骨インプラントの開発が重要である。本研究では,マグネシウムの好ましい特性,抗菌性及びエノキサシンの破骨細胞骨吸収の阻害の影響を組み合わせた多孔性マグネシウム足場(Enox PLGA Mg)に及ぼすenoxacinloaded ポリ(lactic-co-グリコール酸)(PLGA)被覆の作製を報告した。Mg足場の薬物負荷PLGA被覆は無塗装エノキサシンを添加したMg足場(Enox Mg)(4% 5%)よりも高い薬物負荷効率(52% 56%)を可能にした。Enox PLGA Mgは14日以上の持続的な薬物放出を示し,エノキサシンのこの制御された放出が,細菌接着を有意に阻害するとStaphylococcus epidermidis(ATCC35984)および黄色ぶどう球菌(ATCC25923)による生物膜形成を抑制した。Balb/cマウスはい線維芽細胞(Balb/c3T3細胞)を用いた生体適合性試験は,PLGA MgはMgよりも良好な生体適合性を持つことを示した。最後に,Enox PLGA Mgはin vitroで強力に阻害し破骨細胞形成を抽出ことを実証した。Enox PLGA Mgは整形外科インプラント周囲感染の予防および治療のための多機能制御ドラッグデリバリーシステム骨足場として使用できる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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骨格系  ,  生物薬剤学(基礎) 
物質索引 (1件):
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