文献

J-GLOBAL ID：201702271246444275   整理番号：17A0059729

リング(E)-Β-FARNESENE類似体の設計,合成および忌避活性研究【JST・京大機械翻訳】

Design, Synthesis and Repellent Activity of (E)-β-Farnesene Analogues Containing Benzene Ring with Different Substitutions

著者 (7件)： Zhang Jingpeng (Department of Applied Chemistry, College of Science, China Agricultural University) ,  Qin Yaoguo (Department of Applied Chemistry, College of Science, China Agricultural University) ,  Li Wenhao (Department of Applied Chemistry, College of Science, China Agricultural University) ,  Ling Yun (Department of Applied Chemistry, College of Science, China Agricultural University) ,  Yang Libo (Department of Entomology, College of Plant Protection, China Agricultural University) ,  Song Dunlun (Department of Entomology, College of Plant Protection, China Agricultural University) ,  Yang Xinling (Department of Applied Chemistry, College of Science, China Agricultural University)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 36  号： 8  ページ： 1883-1889  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 忌避の新しい高活性化合物を発見するために,アブラムシのフェロモン(E)-Β-属(EBF)を先導として,異なる置換ベンゼン環を導入して,EBF構造の不安定な共役二重結合を置換し,一連のリング類似物を設計した。アニリンととのN-アルキル化経路を最適化し,最適条件下で39%~83%の収率で19個の化合物を合成し,すべての化合物の構造を1H NMR,(13)C NMRおよびHRMSにより確認した。生物活性試験の結果、一部の化合物はモモアカアブラムシに対して一定の忌避活性を持ち、その中の4D、4Hと4Kの忌避率はそれぞれ56.3%、58.3%と%%に達した。目標化合物の構造活性相関は4-位ハロゲン置換化合物の活性が高いことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生物活性 ,  共役 ,  最適化 ,  アブラムシ科 ,  モモアカアブラムシ ,  二重結合 ,  最適条件 ,  フェロモン ,  構造活性相関 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  *類似物質 ,  芳香族アミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： N-アルキル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： EBF analogues ,  benzene ring ,  N-alkylation ,  repellent activity ,  structure-activity relationship

分類 (2件)： 害虫に対する農薬  (FB06020U) ,  昆虫・ダニによる植物被害  (FC04072U)

物質索引 (1件)： アニリン

タイトルに関連する用語 (4件)： 類似体 ,  設計 ,  活性 ,  研究