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J-GLOBAL ID：201702271563943546   整理番号：17A0344315

LINC-RORは高レベルの卵巣漿液性癌組織と細胞における発現とその機能研究【JST・京大機械翻訳】

Expression and function of long intergenic non-protein coding RNA-regulator of reprogramming in high-grade ovarian serous cancer

著者 (5件)： Jiang Huanhuan (Department of Gynecology, Affiliated Hospital of Qingdao University) ,  Lou Yanhui (Department of Gynecology, Affiliated Hospital of Qingdao University) ,  Wang Xiangyu (Department of Gynecology, Affiliated Hospital of Qingdao University) ,  Han Yi (Department of Gynecology, Affiliated Hospital of Qingdao University) ,  Cui Zhumei (Department of Gynecology, Affiliated Hospital of Qingdao University)
資料名： Zhonghua Fuchanke Zazhi  (Zhonghua Fuchanke Zazhi)
巻： 51  号： 12  ページ： 921-927  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2336A  ISSN： 0529-567X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】高レベルの卵巣漿液性癌の組織と細胞における遺伝子間の長鎖非コードRNA-コード化制御因子(LINC-ROR)の発現と,高レベルの卵巣漿液性癌細胞の生物学的機能に及ぼすその影響を研究する。方法 (1)2014年6月から2016年2月までの間に,青島大学付属病院で手術治療を受けた34例の高グレード卵巣漿液性癌患者の癌組織標本を収集し,同時期に19例の子宮全切除+両側付属器切除術患者の正常卵管組織を対照とした。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,LINC-ROR MRNAの発現を検出し,LINC-ROR MRNA発現と高悪性度の卵巣漿液腫のリンパ節転移とリンパ節転移の関係を分析した。(2)SKOV3細胞におけるLINC-ROR MRNAの発現は,低分子干渉RNA(SIRNA)によって阻害され,4つの群に分割された。,-ROR-I群(トランスフェクション-ROR SIRNA)、LINC-ROR-NC-I群(トランスフェクション-ROR SIRNAの陰性対照SIRNA)、LINC-ROR-P群(過剰発現LINC-ROR遺伝子の組換えベクターPIRES2-EGFP-LINC-RORプラスミド)をトランスフェクトした。SKOV3細胞におけるLINC-ROR MRNAの発現を,RT-PCRによって検出し,SKOV3細胞の増殖,細胞遊走および浸潤能力を,CCK-8法,IN VITROスクラッチ試験およびIN VITRO侵入試験によって検出した。【結果】(1)RT-PCRの結果は,高-ROR MRNAの発現レベルが4.31±0.38であり,正常な卵管組織の1.03±0.21より有意に高いことを示した(T=25.842,P<0.01)。LINC-ROR MRNAの発現レベルは高レベルの卵巣漿液性癌の手術期の上昇に伴い明らかに上昇し(F=95.702,P<0.01)、しかもリンパ節転移のある患者はリンパ節転移のない患者より明らかに高かった(T=7.397,P<0.01)。(2)RT-PCRは,以下のことを示した。LINC-ROR-I群におけるLINC-ROR MRNAの発現レベルは,陰性対照群のそれより有意に低かった(0.30±0.11対1.02±0.10,T=15.269,P<0.01)。LINC-ROR-P群におけるLINC-ROR MRNAの発現レベルは,陰性対照群におけるそれより有意に高かった(それぞれ8.90±0.45,1.03±0.17,T=21.934,P<0.01)。CCK-8法により,細胞培養3日後(培養3,4,5,6日)において,LINC-ROR-I群の細胞の増殖能は吸光度(A)値で陰性対照群LINC-ROR-NC-I群より有意に低いことが示された。LINC-ROR-P群のA値は,陰性対照群のそれより有意に高かった(P<0.05)。48時間培養後,LINC-ROR-I群の移動度は,陰性対照群よりも有意に低かった(それぞれ,52±4%,67±5%,T=5.720,P<0.01)。LINC-ROR-P群の移動度は,陰性対照群のそれより有意に高かった[(84±4)%対(66±4)%,T=7.330,P<0.01]。IN VITRO侵入試験により,48時間培養後,LINC-ROR-I群の浸潤細胞数は(74±3)であり,陰性対照群のLINC-ROR-NC-I群より有意に低かった(T=15.810,P<0.01)。LINC-ROR-P群の浸潤細胞数は(217±4)であり、陰性対照群のLINC-ROR-NC-P群の(108±5)より有意に高かった(T=38.060,P<0.01)。【結論】高-RORの過剰発現は,高レベルの卵巣漿液性癌細胞の増殖,移動および浸潤を強化することができ,LINC-RORは,高レベルの卵巣漿液性癌の発生,進行,浸潤および転移のための重要な分子の一つである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 移動度 ,  RT-PCR法 ,  *卵巣 ,  ベクター ,  siRNA ,  プラスミド ,  患者 ,  トランスフェクション ,  卵管 ,  細胞培養 ,  リンパ節転移
準シソーラス用語： 対照群 ,  EGFP ,  過剰発現 ,  SK-OV-3細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： Ovarian neoplasms ,  RNA ,  long noncoding ,  Cell line ,  tumor ,  Cell proliferation ,  Neoplasm invasiveness

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 高レベル ,  卵巣 ,  漿液性癌 ,  組織 ,  細胞 ,  発現 ,  研究