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J-GLOBAL ID：201702271794350295   整理番号：17A0669200

原発性肝癌におけるPRL-2遺伝子の発現をリアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した。【JST・京大機械翻訳】

Real-time Fluorescence Quantitative PCR in Detecting PRL-2 Gene Expression in Hepatocellular Carcinoma

著者 (5件)： CHENG Chao (Department of Thoracic Surgery, The First Affiliated Hospital, SUN Yat-sen University) ,  GUO Ailin (Medical Research Center, Guangdong Provincial People’s Hospital) ,  WU Guoyong (Department of Thoracic Surgery, The First Affiliated Hospital, SUN Yat-sen University) ,  XIE Chunlin (Department of Thoracic Surgery, The First Affiliated Hospital, SUN Yat-sen University) ,  WU Weikang (Department of Pathophysiology, SUN Yat-sen University)
資料名： Zhongshan Daxue Xuebao. Yixuekexueban  (Zhongshan Daxue Xuebao. Yixuekexueban)
巻： 28  号： 6  ページ： 702-705  発行年： 2007年11月 
JST資料番号： C2599A  ISSN： 1672-3554  CODEN： ZYXUEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】リアルタイム蛍光定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)によって,肝細胞における再生-2(PRL-2)MRNA発現を検出し,原発性肝細胞癌におけるPRL-2遺伝子発現を検出する。【方法】PRL-2遺伝子のオープンリーディングフレームを含むTベクターを構築した。検量線を作成した。12例の肝癌,門脈腫瘍栓(PVTT)と癌周囲組織の全RNAを切除し,CDNAを逆転写した。リアルタイム蛍光定量的PCR法を用いて,ヒト肝細胞癌(HCC)組織と門脈腫瘍周囲組織におけるPRL-2の発現レベルを観察した。【結果】検出限界は1×102コピーであり,検出限界は1×106コピーであった。PRL-2はすべての門脈癌と10例の肝臓癌組織で発現し、4例の癌周辺組織でのみ発現した。肝臓癌におけるPRL-2MRNAの発現レベルは,HCC組織および癌組織におけるそれらより有意に高かった(P<0.01)が,HCC組織におけるそれらの発現は,癌組織におけるそれらより有意に高かった(P<0.01)。【結論】リアルタイム蛍光定量的PCRはPRL-2遺伝子の発現を正確に定量することができる。PRL-2遺伝子の門脈癌におけるより高い発現は、肝細胞癌の発生、転移において重要な役割を果たす可能性があることを示唆している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ベクター ,  *定量的PCR法 ,  ヒト ,  遺伝子発現 ,  *遺伝子 ,  検出限界 ,  *肝臓腫瘍 ,  RT-PCR法 ,  肝細胞癌 ,  *蛍光 ,  肝細胞 ,  門脈
準シソーラス用語： 原発性肝細胞癌 ,  *実時間 ,  *原発性肝癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： hepatocellular carcinoma ,  polymerase chain reaction ,  gene expression ,  PRL-2 Gene

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (6件)： 原発性肝癌 ,  遺伝子 ,  発現 ,  リアルタイム ,  蛍光 ,  定量的PCR