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J-GLOBAL ID：201702271838949494   整理番号：17A0450331

トランスジェニック35SプロモータDNAの検出のためのりん光共鳴エネルギー移動に基づいたDNAプローブ【Powered by NICT】

A DNA probe based on phosphorescent resonance energy transfer for detection of transgenic 35S promoter DNA

著者 (6件)： Lv Jinzhi (Shanxi Normal University, Linfen 041004, PR China) ,  Miao Yanming (Shanxi Normal University, Linfen 041004, PR China) ,  Yang Jiajia (Shanxi Normal University, Linfen 041004, PR China) ,  Qin Jin (Shanxi Normal University, Linfen 041004, PR China) ,  Li Dongxia (Shanxi Normal University, Linfen 041004, PR China) ,  Yan Guiqin (Shanxi Normal University, Linfen 041004, PR China)
資料名： Biosensors & Bioelectronics  (Biosensors & Bioelectronics)
巻： 91  ページ： 560-565  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0173C  ISSN： 0956-5663  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： QD-DNAナノプローブは,MnドープZnS室温りん光(RTP)量子ドット(QD)とDNAを組合せて行った。遺伝子組換えマーク配列カリフラワーモザイクウイルス35Sプロモータ(Ca MV 35S)DNAの定量的検出のためのRTPセンサはりん光共鳴エネルギー移動(PRET)に基づいて構築した。根底にある原理はQD-DNA水溶性ナノプローブは,配位子交換法を経由してQDsの表面への一本鎖DNAを結合して作成したことであった。このプローブは良好なRTP性能を有し,Ca MV35Sを同定できた。それによって,遺伝子組換え生物の単純で迅速で効果的な検出を実現した。標的DNA配列の増加に伴い,QDのリン光強度はQDと有機消光剤BHQ_2間のエネルギー移動のために徐々に減少した。このセンサは4.03nMの検出限界及び検出範囲,12 300nMであった。さらに,このセンサは高い選択性を示した。このセンサはミスマッチ及びランダム配列と比較して標的DNAを検出できた。このように,この方法は生物学的分析のための非常に有望である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 検出限界 ,  *リン光 ,  ドーピング ,  消光剤 ,  配位子交換 ,  硫化亜鉛 ,  *プロモーター領域 ,  *DNAプローブ ,  *エネルギー移動 ,  一本鎖DNA ,  量子ドット ,  *DNA【核酸】
準シソーラス用語： 遺伝子組換 ,  ナノプローブ ,  *共鳴エネルギー移動 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 遺伝子組み換え生物 ,  DNA ,  りん光共鳴エネルギー移動 ,  室温りん光量子ドット

分類 (2件)： 生化学的分析法  (EA03030G) ,  核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 35S ,  プロモータ ,  DNA ,  りん光 ,  共鳴エネルギー移動 ,  DNAプローブ