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J-GLOBAL ID：201702271869812313   整理番号：17A0106200

非小細胞肺癌組織におけるHIF-2Αの発現と微小血管密度,KI67およびGST-Πとの関係を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Expression of HIF-2αin non-small cell lung cancer tissue and its relationships with MVD,Ki67,and GST-π

著者 (6件)： Yun Fen (Department of Pathology,Inner Mongolia Medical University) ,  Jia Yongfeng (Department of Pathology,Inner Mongolia Medical University) ,  Han Zhao (Department of Dermatology,Affiliated Hospital,Hebei Engineering University) ,  Sun Qinnuan (Department of Pathology,Inner Mongolia Medical University) ,  Li Xiuxia (Department of Pathology,Inner Mongolia Medical University) ,  Yu Huiling (Department of Pathology,Inner Mongolia Medical University)
資料名： Jilin Daxue Xuebao. Yixue Ban  (Jilin Daxue Xuebao. Yixue Ban)
巻： 42  号： 5  ページ： 954-957  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2934A  ISSN： 1671-587X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;非小細胞肺癌(NSCLC)組織における低酸素誘導因子2Α(HIF-2Α)の発現を検討し、血管新生、細胞増殖と化学療法耐性との関係を分析する。方法;NSCLC組織と正常肺組織におけるHIF-2Α,CD31,KI67とGST-Πの発現を,免疫組織化学によって検出した。HIF-2Α発現と微小血管密度(MVD)、KI67とGST-Π発現の関係を分析した。【結果】;NSCLC組織におけるHIF-2Αの陽性発現率は正常肺組織より有意に高く(P<0.05)、112例のNSCLC標本におけるHIF-2Α発現率は47.3%(29/112)であった。HIF-2Α蛋白質の過剰発現は,NSCLC群において31.1±14.7であり,HIF-2Α蛋白質の低発現群(24.3±15.8)より有意に高かった(P<0.05)。HIF-2Αの高発現群において,KI67の高発現率は54.7%(53/))であり,HIF-2Α蛋白質の低発現群(27.1%,16/59%)より有意に高かった(R=0.281,P=0.003)。HIF-2Α発現とGST-Π発現の間には相関がなかった(R=0.122,P=0.202)。結論;HIF-2ΑはNSCLCの血管新生を促進し、腫瘍細胞の増殖能力を増強することにより、NSCLCの発生発展に重要な役割を果たす可能性があるが、それは化学療法耐性とは関係がない可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 薬物療法 ,  タンパク質 ,  血管新生 ,  腫瘍細胞 ,  細胞増殖 ,  免疫組織化学 ,  *非小細胞肺癌
準シソーラス用語： 増殖能 ,  過剰発現 ,  CD31抗原 ,  肺組織 ,  *微小血管密度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： cancer ,  non-small cell lung ,  hypoxia -inducible factor-2α ,  angiogenesis ,  Ki67 ,  GST-π

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  ホルモン・サイトカイン・生理活性ペプチド一般  (EB08010W) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 非小細胞肺癌 ,  組織 ,  発現 ,  微小血管密度 ,  Ki67