胸腺ペプチドはIN VITROでES細胞のT細胞への分化を誘導した。【JST・京大機械翻訳】

PENG Yanwen; XU Lin; ZHANG Xiuming; ZHANG Jiaqing; LI Shunong; XIANG Peng

文献

J-GLOBAL ID：201702272603735550 整理番号：17A0669184

胸腺ペプチドはIN VITROでES細胞のT細胞への分化を誘導した。【JST・京大機械翻訳】

Effects of Thymic Polypeptides on Thymopoiesis of Mouse Embryonic Stem Cells

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資料名：
巻： 28 号： 6 ページ： 627-630 発行年： 2007年11月
JST資料番号： C2599A ISSN： 1672-3554 CODEN： ZYXUEC 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

[目的]本研究の目的は,マウスにおけるTリンパ球の分化における胸腺細胞における胸腺細胞の分化における胸腺細胞における胸腺細胞と胸腺細胞における胸腺細胞における胸腺の5ペプチドとチモシンΑ-1の役割を研究することである。[方法]マウス胚性幹細胞(ESC)のIN VITROでの自然分化により形成された胚様細胞(EB)に,三つの胚細胞を含む独特な細胞環境を持ち,多種のサイトカインと胸腺ペプチドを加え,IN VITROでマウスESCのTリンパ球への分化を誘導した。3つの異なる胸腺ペプチドの誘導を,フローサイトメトリーによって検出した。異なる時点のマウス由来ESC由来の細胞表面CD3分子の発現レベルを測定した。RT-PCRを用いて,Tリンパ球の発達に関連するNOTCHシグナル分子の転写レベルを検出した。【結果】チモシンとチモシンΑ1によって誘発された実験群において,CD3+細胞のパーセンテージは増加したが,CD3+細胞のパーセンテージは誘導時間の増加とともに増加した。しかし,CD5+細胞は,胸腺を添加した実験群で観察されなかった。チモシンΑ1とチモシンの実験群を加えた。それらは,NOTCH-1とと-LIKE-4の転写を伴うNOTCH1とそれらの配位子を含んでいる。一方,胸腺5を添加した実験群の細胞はNOTCH1とそのリガンドの転写を持たなかった。【結論】チモシンΑ1またはチモシンは,NOTCHシグナル経路を介してES細胞のT細胞への分化を支持するが,胸腺ペプチドはこの作用を持たない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (5件)： , , , ,

生物学的機能 , 血液の基礎医学 , 白血球,リンパ球 , 細胞生理一般

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