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J-GLOBAL ID：201702272674168370   整理番号：17A0294810

小分子IL-6/STAT3シグナル伝達経路阻害剤【JST・京大機械翻訳】

Small Molecule Inhibitors of IL-6/STAT3 Signaling

著者 (3件)： Ye Jiqing (Jiangsu Key Laboratory of Drug Design & Optimization,Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University) ,  Yue Xiaohong (Jiangsu Key Laboratory of Drug Design & Optimization,Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University) ,  Sun Liping (Jiangsu Key Laboratory of Drug Design & Optimization,Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University)
資料名： Huaxue Jinzhan  (Huaxue Jinzhan)
巻： 28  号： 7  ページ： 1099-1111  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2012A  ISSN： 1005-281X  CODEN： HJINEL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： IL-6は細胞内に広く存在するサイトカインであり、細胞内の大量の生物応答に関与している。IL-6ファミリーのサイトカインはSTAT3蛋白質を活性化し,STAT3はIL-6の機能を仲介する主要な因子であると考えられている。IL-6はその受容体と結合し、JAKSMRNAを活性化し、STAT3のリン酸化を活性化させ、活性化されたSTAT3を活性化し、核内へ移動し、その特異的遺伝子座と結合することにより、遺伝子の転写活性を調節する。大量の証拠により、細胞中の異常な活性化STAT3は腫瘍の生成と悪性転化において重要な役割を果たすことが明らかになっている。研究により、STAT3タンパクも抗腫瘍薬物設計の有効な標的であることが示された。現在まで、多種の薬物設計方法は、構造に基づくバーチャルスクリーニング、ハイスループットスクリーニング、断片に基づく薬物設計などがSTAT3阻害剤のスクリーニング及び設計に用いられている。文献にも抗腫瘍活性を有するSTAT3阻害剤の多くが報告されている。本論文では、近年の小分子IL-6/STAT3シグナル伝達経路阻害剤、特にSTAT3タンパク質の小分子阻害剤に作用する研究の進展について紹介した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  サイトカイン ,  ドラッグデザイン ,  抗腫瘍作用 ,  腫瘍 ,  *インターロイキン6 ,  リン酸化 ,  *小分子
準シソーラス用語： 小分子阻害剤 ,  STAT3阻害剤 ,  バーチャルスクリーニング ,  転写活性 ,  STAT3転写因子 ,  *阻害剤 ,  伝達経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： STAT3 ,  signaling pathway ,  inhibitor ,  anticancer

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 小分子 ,  STAT3 ,  シグナル伝達経路 ,  阻害剤