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J-GLOBAL ID:201702272688288929   整理番号:17A0070161

のATP結合カセット輸送体1遺伝子のクローニングとイオン輸送【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Ion Transportation of Cryptosporidium andersoni ATP-binding Cassette 1 Gene
著者 (6件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 326-330  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2242A  ISSN: 1000-7423  CODEN: ZJYZET  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】 胞子のATP結合カセット輸送(ATP-BINDING CASSETTE)を研究する。【方法】特異的プライマーを設計し, 1遺伝子をPCR法によって増幅した。真核生物発現プラスミドPEGFP-CL-CAABCLを構築し,組換えプラスミドをマウスによって形質移入した。組換えプラスミドPEGFP-CL-CAABC1を,ブランク対照群(非形質移入群),対照群(空プラスミドPEGFP-C1群),および形質移入群(PEGFP-CL-CAABC1群)に分割した。溶液中のK+,CA(2+),およびMG(2+)の濃度を,イオン濃度検出キットで測定した。【結果】544BPのCAABC1遺伝子を増幅し,真核生物発現ベクターPEGFP-C1-CAABC1を構築した。対照群とトランスフェクション群において,緑色蛍光は観察されなかったが,対照群とトランスフェクション群では緑色蛍光が観察されなかった。K+,CA(2+),NA+およびMG(2+)の濃度は,それぞれ(5.51±0.51),(1.98±0.06),(108.33±1.33)および(0.93±0.03)MMOL/Lであった。対照群は,それぞれ(6.25±0.70),(1.90±0.13),(107.73±1.79)および(0.87±0.05)MMOL/Lであった。トランスフェクション群は,それぞれ(14.84±0.90),(3.40±0.14),(127.64±1.49)および(1.72±0.20)MMOL/Lであった。細胞外液において,K+,CA(2+),NA+およびMG(2+)の濃度は,それぞれ(12.72±0.83),(3.72±0.03),(116.83±1.04)および(2.02±0.18)MMOL/Lであった。対照群は,それぞれ(10.11±0.90),(3.58±0.06),(115.89±1.86)および(1.71±0.41)MMOL/Lであった。トランスフェクション群は,それぞれ(5.77±0.21),(1.29±0.18),(96.21±1.19)および(0.64±0.02)MMOL/Lであった。対照群と比較して,K+,CA(2+),およびMG(2+)群の間に有意差があった(P<0.05)。【結論】CAABCLは,K+,CA(2+),およびMG(2+)イオンの輸送において重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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分子遺伝学一般  ,  遺伝子発現 
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