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J-GLOBAL ID：201702272986602292   整理番号：17A0401575

ペリプラズム高分子曲線Vibrio choleraeおよび病原性を促進する【Powered by NICT】

A Periplasmic Polymer Curves Vibrio cholerae and Promotes Pathogenesis

著者 (17件)： Bartlett Thomas M. (Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA) ,  Bratton Benjamin P. (Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA) ,  Bratton Benjamin P. (Lewis-Sigler Institute for Integrative Genomics, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA) ,  Duvshani Amit (Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA) ,  Miguel Amanda (Department of Bioengineering, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Sheng Ying (Department of Microbiology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210014, China) ,  Martin Nicholas R. (Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA) ,  Nguyen Jeffrey P. (Lewis-Sigler Institute for Integrative Genomics, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA) ,  Persat Alexandre (Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA) ,  Desmarais Samantha M. (Department of Bioengineering, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  VanNieuwenhze Michael S. (Department of Chemistry, Indiana University, Bloomington, Bloomington, IN 47405, USA) ,  Huang Kerwyn Casey (Department of Bioengineering, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Huang Kerwyn Casey (Department of Microbiology and Immunology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Zhu Jun (Department of Microbiology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210014, China) ,  Zhu Jun (Department of Microbiology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Shaevitz Joshua W. (Lewis-Sigler Institute for Integrative Genomics, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA) ,  Gitai Zemer (Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 168  号： 1-2  ページ： 172-185.e15  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 病原性コレラ菌は主要なヒト健康懸念のままである。V.choleraeは特徴的な曲がったロッド形態を有し,より長い外表面と短い内面であった。この曲率の機構と機能は,以前に未知であった。CrvA,V.choleraeにおける最初の曲率決定因子を同定し,特性化した。CrvAは細胞曲率の内面でフィラメントに自己集合した。伝統的な細胞骨格とは異なり,CrvAはペリプラズムに局在し,このようにして骨格周辺要素と考えることができる。曲率が形成されるかを定量化するために,QuASAR(小嚢構造リモデリングの定量分析),細胞内ペプチドグリカン動力学を測定することを開発した。QuASARはCrvAは非対称除去よりもむしろペプチドグリカン挿入をパターン化する,内面より外面への材料挿入を引き起こすことを明らかにした。crvAであるクオラム調節され,CrvA依存曲率は高細胞密度で増加した。最後に,CrvAは,ヒドロゲル中の運動性を促進し,宿主コロニー形成と病原性における利点を与えることを示す。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヒト ,  ペプチドグリカン ,  キャラクタリゼーション ,  *ペリプラズム ,  ヒドロゲル ,  非対称性 ,  フィラメント ,  曲率 ,  パターン形成 ,  自己集合 ,  *病原性 ,  *コレラ菌 ,  細胞骨格 ,  コロニー形成 ,  *細胞構造 ,  *微生物

著者キーワード (7件)： 細胞形状 ,  細菌細胞骨格 ,  periskeleton ,  病因 ,  ペプチドグリカン ,  蛍光D アミノ酸 ,  定量的細胞生物学

分類 (1件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T)

タイトルに関連する用語 (6件)： ペリプラズム ,  高分子 ,  曲線 ,  Vibrio ,  病原性 ,  促進