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J-GLOBAL ID:201702273141809587   整理番号:17A0070171

セリンプロテアーゼ阻害剤B6遺伝子の同定,発現および抗原性解析【JST・京大機械翻訳】

Identification, Expression and Antigenicity Analysis of Serpin B6 of Taenia solium
著者 (7件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 334-338,345  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2242A  ISSN: 1000-7423  CODEN: ZJYZET  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:有(SOLIUM SOLIUM)セリンプロテアーゼ阻害剤(TSERPIN B6)を同定・発現し、診断抗原としての実行可能性を探求する。【方法】条 B6の特異的プライマーを,条 B6遺伝子と, B6遺伝子によって設計し,DNA B6遺伝子をRT-PCRによって増幅し,そのDNAとアミノ酸配列を分析した。CLUSTAL X1.83を用いて配列アラインメントを行い,MEGA 6.0を用いて系統進化解析を行った。PET-30A-TSSERPIN B6組換え発現ベクターを構築し,大腸菌(ESCHERICHIA COLI)BL21(DE3)に発現させた。精製蛋白質をドデシル硫酸ナトリウム-ポリアクリルアミドゲル電気泳動(SDS-PAGE)によって精製し,ウェスタンブロット法によって同定した。結果:TSSERPIN B6のオープンリーディングフレームは1BPであり、376アミノ酸をコードしている。そのコード化アミノ酸配列はセルピンの比較的保守的な反応中心環と特徴的なドメイン(NEEGAEとFTVDHPFLF)を持ち、9つの潜在的な線形Bリンパ細胞エピトープが存在する。TSSERPIN B6の発現産物の相対分子量(M_R)は53であり、主に封入体の形で存在している。WESTERN BLOTTINGの測定結果により、発現したタンパク質は有 You陽性血清と特異的に反応し、MR 000 000でバンドを産生することが分かった。結論:TSSERPIN B6遺伝子をクローニングし、その発現産物は有鉤嚢虫陽性血清によって識別できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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電気泳動分析  ,  蛋白質・ペプチド一般 

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