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J-GLOBAL ID：201702273278230738   整理番号：17A0527531

抗腫瘍天然物物の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Wogonin, a Natural Product with AnticancerActivity

著者 (7件)： Yuan Hu (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry) ,  Ye Ji (Department of Phytochemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University) ,  Chen Hao (Department of Phytochemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University) ,  Zhao Zeng (Department of Phytochemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University) ,  Li Yuzhu (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry) ,  Zhang Weidong (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry) ,  Sun Qingyan (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 36  号： 12  ページ： 2960-2964  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 漢(WOGONIN,5,7-ジヒドロキシ-8-メトキシフラボン)は伝統漢方薬の有効成分の一つであり、その抗腫瘍活性は顕著であり、しかも腫瘍細胞に対する殺傷作用はその独特な機序がある。現在、報告されている化学合成法の多くは総収率が低く、反応条件が厳しく、原料の供給源が困難である。著者らは,2,4-二BianYang基-6-ヒドロキシアセトフェノンとベンズアルデヒドを出発物質として,CLAISEN-SCHMIDT縮合と酸化的環化により,5,7-二BianYang基を調製し,5,5-二BianYang基7-二BianYang基の8-位Dian代,ホウ酸エステル化および酸化により8-位水酸基を効率的に導入し,メチル化および脱Bian基保護によりウォゴニンを合成し,全収率は70%以上で,反応条件がこれらの化合物の更なる構造修飾、活性とメカニズムの研究に保障を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *天然材料 ,  エステル化 ,  腫瘍細胞 ,  縮合反応 ,  漢方製剤 ,  メチル化 ,  化学合成 ,  *腫瘍 ,  ホウ酸 ,  抗腫瘍作用 ,  芳香族アルデヒド
準シソーラス用語： 酸化的環化 ,  反応条件 ,  有効成分 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： anticancer ,  wogonin ,  borylation ,  synthesis

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (2件)： ウォゴニン ,  ベンズアルデヒド

タイトルに関連する用語 (2件)： 腫瘍 ,  天然物