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J-GLOBAL ID:201702273546554229   整理番号:17A0659062

アネキシンA1はCXCR4/CXCL12経路に対する好中球成熟と作用する再循環の生理学的調節因子である【Powered by NICT】

Annexin A1 Is a Physiological Modulator of Neutrophil Maturation and Recirculation Acting on the CXCR4/CXCL12 Pathway
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資料名:
巻: 231  号: 11  ページ: 2418-2427  発行年: 2016年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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体区画における好中球産生と交通を微細に制御され,強い証拠は,骨髄(BM)からの好中球輸送に及ぼすCXCL12/CXCR4経路の役割を支持した。最近グルココルチコイド調節蛋白質,アネキシンA1(AnxA1)は好中球ホメオスタシスを調節し,ここでは定常状態好中球成熟と輸送に及ぼすAnxA1の影響に取り組むことを示した。この目的のために,AnxA1~ / およびBalb/C野生型マウス(WT)はBMか粒球のドナーと間葉系幹細胞と好中球であった。薬理学的AnxA1模倣ペプチド(Ac2 26)またはホルミルペプチド受容体(FPR)アンタゴニスト(Boc)を用いたin vivo処理はAnxA1作用の経路を明らかにするために使用し,サイトゾル糖質コルチコイドきっ抗薬受容体とRU-38486。BMか粒球の加速成熟はAnxA1~ / およびBoc2処理WTマウスで検出され,AnxA1~ / マウスにおけるAc2-26処理により逆転した。AnxA1とFPR2は骨髄か粒球で構成的に発現し,それらの発現はRU38486処理により減少した。CXCR4~+好中球のより高い数はAnxA1~ / またはBoc2処理WTマウスの循環で検出され,その値はAc2,26処理AnxA1~ / マウスで救済された。AnxA1~ / 動物の循環好中球はCXCR4~+であったが,これらは短くなったCXCL12誘導走化性を示した。さらに,CXCL12のレベルは骨髄潅流液中とAnxA1~ / マウスからの間葉系幹細胞上澄み中で減少し,in vivoおよびin vitroでCXCL12発現はAc2-26処理後に回復した。まとめるとこれらのデータは,CXCL12/CXCR4経路を介してBMへの好中球成熟の新規決定因子と好中球ホーミングの背後にあるメカニズムとしてAnxA1を強調した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  サイトカイン 

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