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J-GLOBAL ID:201702273614125661   整理番号:17A0668926

原発性免疫不全症の研究進展【JST・京大機械翻訳】

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資料名:
巻: 45  号: 11  ページ: 804-808  発行年: 2007年11月02日 
JST資料番号: C2332A  ISSN: 0578-1310  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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原発性免疫不全症(PRIMARYIMMUNODEFICIENCYDISEASES,PID)は免疫系細胞あるいはその構成成分の数量あるいは品質の欠陥で、様々な感染を特徴とする稀な疾患である。異なる遺伝子の制御下で、幹細胞は一連の非連続性発育段階を経験し、最終的に各種の成熟した免疫活性細胞に分化する。これらの調節遺伝子の突然変異/欠失は相応の細胞系の分化を阻害し(図1)、多くの免疫欠陥(一部の免疫欠陥はこの経路の障害、例えば補体欠陥)を招く。今まで、150種類以上の異なるタイプの免疫欠陥が発見され、しかも多くの欠陥の遺伝基礎はすでに明らかになっている。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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