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J-GLOBAL ID：201702273649536812   整理番号：17A0677681

MOX40-IGの発現とその生物学的活性に関する予備的研究【JST・京大機械翻訳】

Expression of mOX40-Ig and its biological activity study

著者 (6件)： LIU Yanfei (Labortory of Molecular Immunology, Weifang Medical College) ,  LIN Zhijuan (Labortory of Molecular Immunology, Weifang Medical College) ,  FENG Yongtang (Labortory of Molecular Immunology, Weifang Medical College) ,  XU Chuanwu (Labortory of Molecular Immunology, Weifang Medical College) ,  SHI Lin (Labortory of Molecular Immunology, Weifang Medical College) ,  MIAO Naifa (Labortory of Molecular Immunology, Weifang Medical College)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 2  ページ： 126-129  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;PCDNA3.1-MOX40-IG真核細胞発現ベクターを構築し,CHO細胞に形質移入し,生物学的活性を有するMOX40-IG融合蛋白質を得た。方法;IGG1FC遺伝子をRT-PCRによって増幅し,PCDNA3.1-IGG1FC組換えプラスミドを構築し,配列決定によって確認した。PCDNA3.1-IGG40-IG真核生物発現ベクターを,研究2-EGFP-MOX40組換えプラスミドからPCRによって増幅し,PCDNA3.1-IGG1FC組換えプラスミドに挿入した。CHO細胞を安定に発現させ,RT-PCRとELISAにより発現させ,SDS-PAGEにより同定した。3H-TDR取り込み法を用いて、OX40シグナルのB細胞に対する体外増殖作用を研究した。【結果】;配列決定により、IGG1FC段、MOX40細胞外ドメイン及びMOX40-IG遺伝子配列が正しく、RT-PCRとELISAによりMOX40-IGの発現が確認され、SDS-PAGEによりMOX40-IG融合タンパク質であることが確認された。3H-TDR取り込みは,MOX40-IGがIN VITROでB細胞増殖を効果的に促進することを示した。結論;PCDNA3.1-MOX40-IG真核生物発現ベクターの構築に成功し、生物学的活性を有するMOX40-IG融合タンパク質の安定発現を獲得し、OX40関連領域の横方向応用研究のために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： SDS-PAGE ,  融合タンパク質 ,  真核生物 ,  遺伝子 ,  *生物活性 ,  CHO細胞 ,  RT-PCR法 ,  ELISA ,  トランスフェクション ,  プラスミド ,  真核細胞
準シソーラス用語： 遺伝子配列 ,  エクトドメイン ,  EGFP ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： OX40 ,  mOX40-Ig ,  CHO cell line ,  eukaryotic expression

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (3件)： 発現 ,  生物学的活性 ,  予備的研究