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J-GLOBAL ID：201702273666590203   整理番号：17A0671831

ナノ粒子はE1Aの体外でヒト甲状腺未分化癌細胞HTC/3を仲介する。【JST・京大機械翻訳】

E1 A gene transfection of human undifferentiated thyroid cancer cell line HTC /3 by nanoparticles

著者 (9件)： HE Xiangliang (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  HE Donghua (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  LIAO Xiaoxing (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  ZHAN Hong (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  MA Zhongfu (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  WANG Xifu (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  LI Qing (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  LI Xin (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  LI Yujie (Department of Emergency, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University)
資料名： Zhonghua Zhongliu Zazhi  (Zhonghua Zhongliu Zazhi)
巻： 29  号： 12  ページ： 884-888  発行年： 2007年12月23日 
JST資料番号： C2345A  ISSN： 0253-3766  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】IN VITROでの未分化甲状腺癌細胞におけるE1A遺伝子導入の実現可能性と効率を調査し,X線に対する形質移入細胞の感受性とアポトーシスを検出する。【方法】ポリ(L-乳酸)とポリ(L-乳酸)(E1A)遺伝子を用いて,ナノスケール粒子の混合物を調製し,それらのカプセル化効率,IN VITRO放出,および粒径を測定した。調製したDNAナノ粒子を用いて、甲状腺未分化癌細胞HTC/3にトランスフェクションし、陽イオンリポソームを列照とし、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)により、トランスフェクト細胞(HTC/3-E1A)のE1A遺伝子MRNA発現を測定した。HTC/3-ELA細胞,対照細胞のIN VITRO成長速度,および異なる用量のX身寸線によるHTC/3-ELA細胞の成長阻害率をMTT法によって測定した。HTC/3-E1A細胞を一定線量のX線(2GY)で照射した後、フローサイトメトリーで細胞周期分析を行い、DNA電気泳動でアポトーシスを観察した。結果:調製したナノ粒子の直径は150-280NM、カプセル化率はO.78%、体外放出は約18Dであった。転染相などのDNAの場合には,-は,リポソーム群(P<0.05)にクローン化された。RT-PCRの結果は,ナノ粒子とリポソームの両方がE1A遺伝子のMRNA発現を持つことを示した。HTC/3-ELA細胞集団はゆっくり成長し,倍加時間は延長した(親細胞の約44倍)。HTC/3E1A細胞列のX線感受性は,空ベクターベクター(HTC/3-VECT)とHTC/3細胞と比較してそれぞれ2.9倍と2.8倍増加した。フローサイトメトリー分析により、HTC/3-E1A細胞の亜G_0/G_1期の比率は、HTC/3-VECTとHTC/3細胞より有意に高かった(P<0.01)。S期の割合は,HTC/3-VECT細胞とHTC/3細胞よりも有意に低かった(P<0.01)。DNA電気泳動により、HTC/3-E1A細胞は典型的なアポトーシス勾配変化が現れたが、HTC/3-VECT/:/:/:/:/:;HTC/3細胞とは変化しなかった。結論:ナノ粒子は外因性遺伝子を持ち、遺伝子導入を行い、発現を獲得し、トランスフェクション遺伝子/HTC/3細胞のX線感受性は明らかに向上し、しかもX線はE1A遺伝子のHTC/3細胞のアポトーシスを誘導した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リポソーム ,  アポトーシス ,  *ナノ粒子 ,  粒径 ,  X線 ,  電気泳動 ,  RT-PCR法 ,  遺伝子 ,  *ヒト ,  DNA【核酸】 ,  トランスフェクション ,  成長速度 ,  フローサイトメトリー ,  カチオン ,  感受性

著者キーワード (5件)： Nanoparticel ,  Vector ,  Adenoviral early expresion gene(E1A) ,  Gene transfection ,  Human thyroid undifferentiation cancer cell line HTC/3

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： ナノ粒子 ,  E1A ,  ヒト ,  甲状腺未分化癌 ,  細胞 ,  仲介