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J-GLOBAL ID:201702274087071486   整理番号:17A0700982

肝細胞癌の有望な治療のためのプルランベースナノベクターによるlncRNAとpDNAの効果的な共デリバリー【Powered by NICT】

Effective Codelivery of lncRNA and pDNA by Pullulan-Based Nanovectors for Promising Therapy of Hepatocellular Carcinoma
著者 (6件):
資料名:
巻: 26  号: 40  ページ: 7314-7325  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1336A  ISSN: 1616-301X  CODEN: AFMDC6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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肝細胞癌(HCC)は最も一般的な癌の1つである。の母系性で発現した遺伝子3(MEG3,1種長鎖非コードRNAの[lncRNA])は,腫瘍抑制因子として作用し,p53標的遺伝子発現を調節することができる。しかし,lncRNA MEG3は比較的低いまたはヒトH CCでの発現がないことを示した。本研究は,癌治療のためのlncRNAとpDNAをcodeliverに有望な概念を提供する。概念実証として,肝臓標的化ポリカチオン遺伝子ベクターを用いたpcDNA MEG3とpcDNA p53プラスミド凝縮ナノ複合体,プルランベースナノエタノールアミン改質ポリ(メタクリル酸グリシジル)(PuPGEA),HCCを治療するためのlncRNAとpDNAをcodeliverが提案されている。プルランを含むナノベクターは,肝細胞における遺伝子デリバリーを仲介する効果的にできることを示した。PuPGEAの遺伝子デリバリー性能を評価するために,in vitroでの遺伝子トランスフェクション,HCC細胞増殖,コロニー形成,移動,マトリゲルトランスウエルアッセイ,およびin vivo異種移植動物モデルのようなアッセイのシリーズを行った。PuPGEA/(MEG3+P53)ナノ複合体を用いたcodeliveryシステムはPuPGEA/MEG3またはPuPGEA/P53ナノ複合体単独と比較してH CCの抑制に相加的効果を示した。これらの結果は,ポリカチオンナノベクターによるlncRNAとpDNAの同時配送が,癌を治療するための有望な方法であることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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医用素材  ,  腫ようの実験的治療  ,  液状製剤 
タイトルに関連する用語 (5件):
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