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J-GLOBAL ID:201702274271918801   整理番号:17A0266712

MIRNA-30に基づくRNAI発現フレームワークの構築とその有効性の検証【JST・京大機械翻訳】

Construction of expression cassettes of RNAi based on miRNA-30 and validity for its inhibition effect
著者 (6件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 625-629  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2447A  ISSN: 1001-764X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒトMIRNA-30に基づいて,EGFP遺伝子のRNAI発現フレームワークを構築し,その有効性を検証する。【方法】RNAI発現ベクターを,PCRによって構築し,そして,それを,ゲル電気泳動,配列決定,および二次構造予測によって,A549,HCT116およびHEK-293細胞に形質移入した。48時間後に,EGFPの発現を倒立蛍光顕微鏡で観察し,平均蛍光強度をフローサイトメトリーによって検出した。【結果】ゲル電気泳動と配列決定は,RNAI発現のフレームワークが設計と一致し,二次構造予測により,新しいRNAI発現フレームワークがヒトMIRNA-30の二次構造と類似していることを示した。PEGFP-N2プラスミドのトランスフェクションの48時間後に,倒立蛍光顕微鏡の結果は,3つの細胞の蛍光強度が明らかに減少し,フローサイトメトリーによって検出されたことを示した。3つの細胞共トランスフェクション群の平均蛍光強度は,単独トランスフェクション群と比較して有意差があった(P<0.05)。【結論】RNAIは,A549,HCT116およびHEK-293細胞におけるEGFP発現を効果的に阻害することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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遺伝子操作  ,  医用素材 
タイトルに関連する用語 (5件):
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