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J-GLOBAL ID:201702274309713549   整理番号:17A0707571

単核球走化性因子-1介在性核内細胞による卵巣癌治療の実験的研究【JST・京大機械翻訳】

Therapeutic effect of MCP-1 mediated macrophages on ovarian epithelial carcinoma
著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 1114-1118  発行年: 2008年06月15日 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;本研究の目的は,卵巣上皮癌に対する単球走化性蛋白質-1(MCP-1)の効果を調査し,その機序を調査することである。方法;プラスミドPLXSN/MCP-1を,リポフェクタミン2000によってパッケージングし,そして,G418によって最も高い力価を有するPA317ウイルスの上清を感染させて,卵巣-19細胞を感染させた。MCP-1の発現は,RT-PCRとBOYDEN CHAMBERによって分析した。【方法】FISCHER 344ラットの脾臓単核細胞を分離し,MTTアッセイを用いて,腫瘍細胞に及ぼすMCP-1の影響を検出した。卵巣癌の腹腔内転移のラットモデルの生存期間に対する遺伝子修飾した腫瘍細胞の影響を観察し,CD_(25)積(IL-2R)とCD_(44V6)の発現をフローサイトメトリーによって検出した。【結果】;本研究で確立したNUTU-19/MCP-1細胞株において、MCP-1は安定的に発現し、比較的高い単球走化性活性を有する。対照群と比較して,MCP-1/MCP-1細胞に対するMCP-1の最大致死率は28%であり,対照群よりも有意に高かった(P<0.05)。遺伝子修飾した腫瘍細胞はある程度担癌動物の生存期間を延長することができる。対照群と比較して,FCM-19/MCP-1群におけるCD_(25)(IL-2R)の発現は有意に増加し(P<0.05),NUTU-19/MCP-1群におけるCD_(44V6)の発現は対照群におけるそれより有意に低かった(40.74%対40.74%,P<0.05)。有意差があった(P<0.01)。結論;MCP-1は,ケモカイン-19細胞の増殖を阻害し,MCP-1遺伝子によって修飾された腫瘍細胞は,抗腫瘍免疫を誘導し,MCP-1遺伝子療法は,卵巣癌の治療効果を向上させるために重要な役割を果たす可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消炎薬の基礎研究  ,  循環系の基礎医学 

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