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J-GLOBAL ID:201702274715234897   整理番号:17A0529382

錦フナ遺伝子発現量分析における内因性遺伝子安定性の比較【JST・京大機械翻訳】

Stability Comparison of Reference Genes on Expression Analysis of Clock Gene in Carassius Auratus
著者 (8件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 37-42  発行年: 2016年 
JST資料番号: T0633A  ISSN: 2096-5281  CODEN: HSDXEL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究の目的は,QRT CLOCKの遺伝子発現を分析することであり,QRT-PCR法を用いてリアルタイム蛍光定量分析を行うことである。5つの参照遺伝子(RPL13,GAPDH,18S RRNA,Β-アクチンおよびRPS29)の安定性を,GE NORMおよびNORM FINDERソフトウェアを用いて評価し,そして,異なる組織における最も適切な遺伝子CLOCK遺伝子の相対的発現レベルを正確に定量した。実験結果により,5つの参照遺伝子のうち,18S RRNAはJinJiの筋肉,心臓,肝臓において最も安定しており,Β-アクチンは腸で最も安定しており,RPL13は腎臓で最も安定スクリーニング遺伝子の相対的発現レベルに従って,CLOCK遺伝子の相対的発現レベルは,肝臓,腎臓,腸,心臓で最も低かった。本研究により、CLOCK遺伝子を正確に定量することは、JinJiの生物学的メカニズムの次の研究に理論的基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝学研究法  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (5件):
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