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J-GLOBAL ID:201702275114377110   整理番号:17A0108756

MIRNASと腫瘍【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
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巻: 11  号:ページ: 267-271  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3160A  ISSN: 1673-713X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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微小RNA(MICRORNA,MIRNA)は長さ19~24NTの一本鎖、内因性非コードRNAであり、その配列は高度に保存されている。成熟MIRNAの転写生成は,まず,核内のRNAポリメラーゼIIと(または)多IIIの作用により,初期MIRNA(PRI-MIRNA)を形成し,その後,核 RNASE IIIに作用する。PRI-MIRNAの5’-CAPと3’-POLY(A)構造は,含茎環構造の前駆体MIRNA(PRE-MIRNA)を形成した。次に,RAN-PRE-5受容体は,核内から細胞質への体将-MIRNA受容体を通して,胞質経 DICERととの相互作用によって,一本鎖成熟MIRNAを形成した。成熟MIRNAはRNA誘導サイレンシング複合体(RNA-INDUCED SILENCING COMPLEX,RISC)例えばARGONAUTE核タンパク質ファミリーに包まれ、MIRNAサイレンシング複合体(MIRNP)を形成する。MIRNPは標的MRNAの3’-UTRと相補的に結合し,MRNAの分解や転写を阻害し,転写後のレベル調節作用を発揮する。単一MIRNAは複数の標的遺伝子を調節することができ、一つの標的遺伝子も複数のMIRNASによって共同で調節され、これらの標的遺伝子の多くは生体の分化、細胞の増殖、アポトーシス、代謝などの生理過程に関与している。最近の研究によると、もう一種類の非コード化非コードRNA(LONG UNCODING RNA,LNCRNA)は標的MRNAの発現を調節することができる。競合的内因性RNA(CERNA)拮抗MIRNAの転写抑制作用としても利用できる(図1)。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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