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J-GLOBAL ID:201702275125834426   整理番号:17A0528111

マウスRAW264.7マクロファージの分極に対するLINCRNA-COX2の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of lincRNA-cox2 on the polarization of murine RAW264.7 macrophages
著者 (8件):
資料名:
巻: 36  号: 12  ページ: 881-886  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2322A  ISSN: 0254-5101  CODEN: ZWMZDP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】RAW264.7マクロファージの異なる分極状態におけるLINCRNA-COX2発現の変化を観察し,マクロファージの分極に及ぼすLINCRNA-COX2の影響を研究する。【方法】RAW264.7細胞を,IFN-Γ/LPSによって誘発したM1型分極によって誘発し,IL-4によって刺激したRAW264.7細胞におけるM2分極を誘発し,リアルタイム蛍光定量LINCRNA-COX2遺伝子に対するSIRNA及び関連配列を設計し、合成し、リポソームによりRAW264.7細胞にトランスフェクションし、48H後にそれぞれIFN-Γ/LPS又はIL-4を添加し、M1/MサイトカインIL-12とIL-10の分泌は,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)によって検出した。RT-PCRを用いて,マクロファージの分極に関連したINOS,TNF-Α,ARG-1,およびFIZZ1の発現を検出した。M1型のマクロファージにLINCRNA-COX2-SIRNAをトランスフェクトし,M1分極表現型に対する影響を調べた。【結果】RT-PCRの結果,M1マクロファージにおけるLINCRNA-COX2の発現レベルは,M1マクロファージおよびM2マクロファージよりも有意に高かった。【結果】対照群と比較して,IFN-Γ/LPSによって誘発されたM1マクロファージのIL-12分泌は減少し,INOSとTNF-Αの発現は減少した。IL-4によって誘発されたマクロファージにおけるIL-10産生は増加し,ARG-1とFIZZ1の発現は増加した。M1マクロファージにおいて,LINCRNA-COX2-SIRNAはIL-12分泌を減少させ,IL-10産生を増加させ,その特徴はM2様マクロファージに変換した。【結論】LINCRNA-COX2は,マクロファージの分極を制御し,M1マクロファージの分極を促進し,M2マクロファージの分極を阻害する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般 
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