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J-GLOBAL ID：201702275129557951   整理番号：17A0345270

AKT経路とアポトーシスは,Shou素介導の慢性モルヒネ耐性鎮痛における役割に関与している可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

Roles of Akt pathway and cell apoptosis in leptin-mediated chronic morphine antinociceptive tolerance

著者 (5件)： Hu Fen (Department of Pathology,First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University) ,  Cui Yu (Department of Physiology,Zhongshan Medical School,Sun Yat-sen University) ,  Guo Ruixian (Department of Physiology,Zhongshan Medical School,Sun Yat-sen University) ,  Mo Liqiu (Department of Anesthesiology,Huangpu Area,First Affiliated Hospital,Sun Yatsen University) ,  Feng Jianqiang (Department of Physiology,Zhongshan Medical School,Sun Yat-sen University)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 32  号： 12  ページ： 2163-2167  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;AKT(またプロテインキナーゼB)および活性化CASPASE-3がShou素介導のラット慢性モルヒネ鎮痛耐性に果たす役割について検討した。方法;慢性モルヒネ耐性モデルをSDラットで確立した。WESTERN BLOTTING法を用い、脊髄のAKTとCLEAVED CASPASE-3のレベルを測定した。脊髄のリン酸化AKT(P-AKT)とカスパーゼ-3陽性細胞を免疫組織化学によって検出した。P-AKTとCLEAVED CASPASE-3陽性細胞の局在を免疫組織化学によって検出した。【結果】;モルヒネ(15ΜG)の髄腔内投与は,脊髄のP-AKTとカスパーゼ-3の蛋白質レベルを有意に増加させた。モルヒネ投与30分前に,レプチン(3ΜG)の髄腔内投与は,P-AKTとカスパーゼ-3の発現を有意に阻害した。P-AKTは脊髄ニューロンに局在し,一方,カスパーゼ-3は星状細胞に局在した。レプチン拮抗薬、AKT阻害剤及びCASPASE-3阻害剤はいずれも慢性モルヒネ鎮痛耐性を抑制できる。結論;脊髄のAKT経路及び活性化CASPASE-3はShou素介導の慢性モルヒネ鎮痛耐性に関与している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質キナーゼ ,  星状細胞 ,  投与 ,  免疫組織化学 ,  レプチン ,  脊髄 ,  髄腔内投与 ,  ニューロン ,  リン酸化 ,  *アポトーシス ,  カスパーゼ3 ,  Sprague-Dawleyラット
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  アンタゴニスト ,  *疼痛緩和 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Leptin ,  Akt ,  Caspase-3 ,  Morphine antinociceptive tolerance

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： Akt ,  経路 ,  アポトーシス ,  慢性 ,  モルヒネ耐性 ,  役割 ,  可能性