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J-GLOBAL ID:201702275522074666   整理番号:17A0174512

モンゴル人と漢民族の新生児呼吸窮迫症候群におけるサーファクタント蛋白質B遺伝子エキソン7突然変異の研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the relationship between neonatal respiratory distress syndrome and SP-B gene exon 7 in the Han nationality and the Mongol nationality in Inner Mongolia
著者 (6件):
資料名:
巻: 31  号: 10  ページ: 774-777  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2281A  ISSN: 1005-2224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】新生児呼吸窮迫症候群(NRDS)患者における肺サーファクタント蛋白質B(SP-B)遺伝子エキソン7の突然変異を研究する。方法:前向き研究方法を用い、2013年6月から2015年6月までの間に、モンゴル医科大学付属病院の科科で治療した85例のNRDS患児(症例群)を選択し、その中に漢民族55例、モンゴル族30例であった。同時期に84例の非NRDS患児を対照群とし、その中に漢民族58例、モンゴル族26例であった。2つの群において,血液サンプルを採取し,そして,候補遺伝子SP-Bエキソン7を,PCRによって分析した。2つのグループの異なる民族のSP-Bエキソン7の配列結果を比較した。結果:両群の性別、胎齢、出生体重、出生方式、規則性成熟期などの差異はいずれも統計学的有意差が認められなかった(P>0.05)。症例群と対照群のSP-B遺伝子エキソン7の全配列には遺伝子突然変異は見られなかった。結論:本研究では,SP-B遺伝子エキソン7の突然変異は認められなかった。SP-B遺伝子エキソン7は内モンゴル地域の蒙漢民族の間には差異が見られなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子遺伝学一般  ,  集団遺伝学  ,  循環系の疾患  ,  遺伝的変異  ,  電気泳動分析 

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