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J-GLOBAL ID：201702275569759026   整理番号：17A0346522

CUL4Bの低発現は,グリア芽細胞腫の増殖を阻害する実験的研究である。【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of glioblastoma proliferation by decreased CUL4B expression:experimental study

著者 (8件)： Dong Jun (Department of Neurosurgery, Peoples’ Hospital of Rizhao City) ,  Yao Jingjing (Department of Neurosurgery, Peoples’ Hospital of Rizhao City) ,  Wang Xingqiang (Department of Neurosurgery, Peoples’ Hospital of Rizhao City) ,  Fu Tingkai (Department of Neurosurgery, Peoples’ Hospital of Rizhao City) ,  Yang Yunxue (Department of Neurosurgery, Peoples’ Hospital of Rizhao City) ,  Zhang Yuhai (Department of Neurosurgery, Peoples’ Hospital of Rizhao City) ,  Sun Guoqing (Department of Neurosurgery, Peoples’ Hospital of Rizhao City) ,  Li Xin’gang (山東大学斉魯医院神経外科)
資料名： Zhonghua Shenjing Waike Zazhi  (Zhonghua Shenjing Waike Zazhi)
巻： 32  号： 12  ページ： 1270-1277  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2315A  ISSN： 1001-2346  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】神経膠腫芽細胞腫U87とU251細胞におけるカリン4Bの発現を阻害することによって,神経膠腫の形成におけるCUL4Bの役割とその機構を研究する。【方法】IN VITRO実験を3つの群に分割した:ブランク対照群,LV-SHCON群,およびLV-SHCUL4B群。体内実験は2つのグループを設立し、それぞれLV-SHCONグループとLV-SHCUL4Bグループである。CUL4B SIRNAを用いて、レンチウイルスを構築し、U87とU251細胞株に感染させ、細胞中のCUL4Bの発現を低下させた。リアルタイム定量的PCR(QPCR)とウエスタンブロット法により,各群の細胞におけるCUL4Bの発現を検出した。細胞増殖能とコロニー形成能をMTTアッセイとコロニー形成実験によってそれぞれ検出した。TRANSWELLの実験により細胞の遊走能を測定した。フローサイトメトリーを用いて細胞周期分析を行った。細胞周期と細胞遊走に関連する制御因子の発現をウエスタンブロット法によって検出した。U87とU251細胞移植ヌードマウスモデルを樹立し、各群の動物の腫瘍成長状況を観察した。結果:QPCRとWESTERN BLOTの結果により、空白対照群とLV-SHCON群と比べ、LV-SHCUL4B群のU87細胞とU251細胞のCUL4B発現はいずれも低下した(いずれもP<0.01)。MTTアッセイは,対照群と比較して,LV-B4B群の増殖が有意に阻害され,U87細胞の増殖能力が63.7%減少し,U251細胞が45.5%減少したことを示した(P<0.01)。【結果】対照群と比較して,LV-B4B群のU87とU251細胞のアポトーシス率は有意に減少した(すべてP<0.01)。TRANSWELL実験の結果,U87とU251細胞におけるLV-SHCUL4B群の移動能力は,ブランク対照群とLV-SHCON群よりも有意に低かった(P<0.01)。フローサイトメトリーの結果は,U87とU251細胞において,LV-SHCUL4B群のG1相の比率は,ブランク対照群とLV-SHCON群のそれらより高く,S期の比率は減少したことを示した。【結果】対照群と比較して,U87とU251細胞におけるLVとMMP-9の発現は,U87とU251細胞において有意に減少した(P<0.01)。P16(INK4A)とPTENの発現レベルは上昇した(すべてP<0.01)。IN VIVO実験の結果,LV-B4B群と比較して,LV-B4B群の腫瘍細胞重量は57.7%減少し,U251細胞の腫瘍重量は75.4%減少した(P<0.01)。【結論】CUL4Bの低発現は,神経膠腫の増殖を阻害することができ,CUL4Bのノックダウンは,神経膠腫の治療のための新しい方法になる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フローサイトメトリー ,  腫瘍細胞 ,  神経膠腫 ,  アポトーシス ,  細胞周期 ,  ウェスタンブロット法 ,  *膠芽腫
準シソーラス用語： PTEN ,  G1期 ,  U87細胞 ,  細胞遊走 ,  MTT法 ,  コロニー形成 ,  対照群 ,  U251細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Glioblastoma ,  Cell proliferation ,  Cell cycle proteins ,  CUL 4B

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  神経系の腫よう  (GN04000V)

タイトルに関連する用語 (5件)： 発現 ,  グリア芽細胞腫 ,  増殖 ,  阻害 ,  実験的研究