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J-GLOBAL ID:201702275588670997   整理番号:17A0672578

新生児ラット心筋細胞における低酸素-再酸素化のアポトーシスに及ぼす骨形態形成蛋白質-7遺伝子トランスフェクションの影響について検討した。【JST・京大機械翻訳】

Effects of transfection with bone morphogenetic protein-7 on apoptosis in neonate rate cardiomyocytes induced by hypoxia-reoxygenation
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巻: 27  号: 12  ページ: 1114-1117  発行年: 2007年12月20日 
JST資料番号: C2329A  ISSN: 0254-1416  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】新生児ラット心筋細胞における低酸素-再酸素化の間のアポトーシスに及ぼす骨-7(BMP-7)遺伝子トランスフェクションの影響を研究する。【方法】新生児ラット心筋細胞を3つの群に分割した。正常対照群(C群)、低酸素-再酸素化群(HR群)で培養した心筋細胞を95%N2-5%CO2混合ガス飽和の無酸素タンク中に2時間酸素欠乏させた後、戻しで4時間培養した。BMP-7遺伝子トランスフェクション群(BT群)はPCDNA3.1-BMP-7遺伝子を含むプラスミドをトランスフェクション試薬の作用により心筋細胞にトランスフェクションした72H後、酸素欠乏2H、再酸素化4Hを行った。各群は8回繰り返した。心筋細胞の拍動数を計数し、全自動生化学分析器を用いて乳酸脱水素酵素(LDH)の活性を測定した。心筋細胞の形態を倒立顕微鏡で観察した。心筋細胞のアポトーシスをフローサイトメトリーによって検出し,BCL-2およびBAX蛋白質の発現を免疫細胞化学的方法によって測定した。【結果】C群と比較して,HR群とBT群のLDH活性,アポトーシス率,BAX蛋白質発現は上方制御され,BCL-2蛋白質発現は下方制御された(P<0.05)。HR群と比較して,BT群のLDH活性,アポトーシス率は減少し,BAX蛋白質発現は減少し,BCL-2蛋白質発現は上方制御された(P<0.05)。結論:BMP-7遺伝子トランスフェクションは新生児ラット心筋細胞の低酸素-再酸素化損傷を軽減でき、その機序はBCL-2、BAXタンパクの発現を制御し、心筋細胞のアポトーシスを抑制することに関係がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  心臓作用薬の基礎研究 

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