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J-GLOBAL ID：201702275622331199   整理番号：17A0162261

児童チフス症と血球貪食症候群1例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of typhoid fever complicated with hemophagocytic syndrome in one case

著者 (3件)： Wen Zhixin (Shenzhen Children’s Hospital) ,  He Yanxia (Shenzhen Children’s Hospital) ,  Fu Dan (Shenzhen Children’s Hospital)
資料名： Linchuang Er Ke Zazhi  (Linchuang Er Ke Zazhi)
巻： 34  号： 10  ページ： 737-739  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2956A  ISSN： 1000-3606  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】子供におけるチフス症候群(TY)の臨床的特徴と転帰を分析する。方法:1例のTY-AHS患児の臨床資料を回顧性分析し、関連文献を復習した。結果:患児、男性、4歳、持続的な下痢、Gao熱と低体温の交替、表情の冷淡、肝臓の腫れ、急性腹膜炎の表現、腹腔の液体貯留。血中の酸性顆粒球は0、ヘモグロビン、血小板は明らかに低下し、C反応性タンパク、カルシトニンは明らかに上昇し、血漿フィブリノーゲンは0.8 G/Lまで低下し、乳酸デヒドロゲナーゼは3 U/Lに上昇し、血清フェリチンは1 NG/MLであった。血中グリセロールは2.42MMOL/L、血液EBV-DNA力価は2.81×10~4/ML、血液培養チフス菌はIII B、腹部エコーは腸間膜リンパ節の増大を示し、中腹部の液体貯留を示した。胸部X線検査では肺炎、リンパ細胞分析によりCD4~+/CD8~+の比率が低下し、CD3~-CD16~+56~+細胞が低下し、CD19~+細胞が低下した。骨髄細胞は増殖し、骨髄の増殖は明らかに活性があり、粒、赤、巨大の三系には明らかな異常が見られず、全細胞は多くの組織細胞と血球貪食組織細胞が見られた。抗感染、デキサメタゾン治療2週間後、患児の症状は消失し、バイタルサインと実験室検査は次第に回復した。結論:児童のTY-AHSは稀な合併症であり、発病が早く、進展が早く、抗生物質とホルモンの治療が有効である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 骨髄 ,  カルシトニン ,  肺炎 ,  血小板 ,  腫脹 ,  血漿 ,  男性 ,  DNA【核酸】 ,  フィブリノーゲン ,  顆粒球 ,  骨髄細胞 ,  *児童 ,  乳酸デヒドロゲナーゼ
準シソーラス用語： *血球貪食 ,  *チフス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： typhoid fever ,  hemophagocytic syndrome ,  children

分類 (4件)： 消化器の疾患  (GH03000W) ,  消化器の臨床医学一般  (GH01030P) ,  消化器疾患の外科療法  (GH05030R) ,  その他の泌尿生殖器疾患の治療  (GM05040R)

タイトルに関連する用語 (4件)： 児童 ,  チフス ,  血球貪食症候群 ,  臨床分析