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J-GLOBAL ID：201702275664152625   整理番号：17A0534092

ビーグル野生型ERΒ安定細胞系とそのリガンド結合ドメイン(LBD)真核発現ベクターの構築【JST・京大機械翻訳】

Establishment of stable wild type ERβ cell lines and constructing eukaryotic expression vector of its ligand binding domain in Beagle dog

著者 (6件)： Shen Huanhuan (College of Animal Science and Veterinary Medicine,Heilongjiang Bayi Agricultural University) ,  Zhao Yanbin (Laboratory Animal Center of the Academy of Military Medical Sciences) ,  Zeng Lin (Laboratory Animal Center of the Academy of Military Medical Sciences) ,  Sun Zhaozeng (Laboratory Animal Center of the Academy of Military Medical Sciences) ,  Hu Zhongming (Laboratory Animal Center of the Academy of Military Medical Sciences) ,  Yang Huanmin (College of Animal Science and Veterinary Medicine,Heilongjiang Bayi Agricultural University)
資料名： Zhongguo Shouyi Xuebao  (Zhongguo Shouyi Xuebao)
巻： 36  号： 12  ページ： 2126-2129  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2276A  ISSN： 1005-4545  CODEN： ZSXUF5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ERΒ安定化細胞系とそのリガンド結合ドメイン(LBD)の真核発現ベクターを構築することにより,ERΒの機能を検討するための基礎を築いた。組換えプラスミドPEGFG-N1-ERΒを鋳型として、全長ERΒ及びERΒ-LBD遺伝子フラグメントを増幅し、ゲルにより精製し、PMD18-Tベクターに連結した。配列決定後,LENTI-OE-FLAGおよびPFLAG-CMV4ベクターに再結合した。HEK-293Tパッケージング細胞系を用いて,LENTI-OEFLAG-ERΒ産生レンチウイルスをパッケージし,得られたウイルス懸濁液をHEK293細胞に感染させ,PUROMYCINを用いてスクリーニングし,安定発現細胞系を得た同時に,PFLAG-CMV4-ERΒ-LBDプラスミドを293T細胞に形質移入し,ERΒおよびERΒ-LBD蛋白質の発現をウエスタンブロット法によって確認した。結果は,ERΒが安定して発現する細胞系と組換えプラスミドプラスミド-CMV4-ERΒ-LBDを得ることができることを示した。ウエスタンブロット法により、安定発現細胞系はERΒタンパク質の発現に成功し、ERΒ-LBDも瞬時に発現することができることが証明された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プラスミド ,  懸濁液 ,  トランスフェクション ,  再結合 ,  HEK293細胞 ,  ゲル ,  *野生型 ,  *ベクター ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 293T細胞 ,  FLAG ,  *発現ベクター ,  *リガンド結合ドメイン ,  *細胞株 ,  *ビーグル犬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Beagle dog ,  ERβ ,  ligand binding domain ,  lentivirus ,  Western blot

分類 (3件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： ビーグル ,  野生型 ,  Er ,  細胞系 ,  リガンド結合ドメイン ,  発現ベクター ,  構築