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J-GLOBAL ID：201702275768292751   整理番号：17A0212561

CXCL10/CXCR3軸および心臓炎症:心臓の感染性疾患および非感染性疾患を治療するための免疫療法への示唆

The CXCL10/CXCR3 Axis and Cardiac Inflammation: Implications for Immunotherapy to Treat Infectious and Noninfectious Diseases of the Heart

著者 (5件)： ALTARA Raffaele (Univ. Mississippi Medical Center, MS, USA) ,  MALLAT Ziad (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  MALLAT Ziad (Inst. National de la Sante et de la Rech. Medicale (Inserm), Paris, FRA) ,  BOOZ George W. (Univ. Mississippi Medical Center, MS, USA) ,  ZOUEIN Fouad A. (American Univ. Beirut, Beirut, LBN)
資料名： Journal of Immunology Research (Web)  (Journal of Immunology Research (Web))
巻： 2016  ページ： 4396368 (WEB ONLY)  発行年： 2016年 
JST資料番号： U7019A  ISSN： 2314-8861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 冠動脈疾患や,川崎病や,心筋炎や,拡張型心筋症や,シャーガスや,高血圧性左心室(LV)肥大,および非虚血性心不全を含む,心臓の感染性および非感染性疾患に関連する慢性炎症におけるTリンパ球および適応免疫の関与が,増大する証拠により明らかにされている。ケモカインCXCL10は,炎症性Th1および細胞傷害性T細胞の心臓浸潤の増加とともに,心臓血管疾患において上昇する。CXCL10は,これらのT細胞の化学誘引物質であり,炎症誘発性表現型の分極因子である。したがって,CXCL10受容体CXCR3を標的とすることは,心臓の炎症を治療する有望な治療アプローチである。バイアスされたシグナル伝達のために,CXCR3は,CXCL11によって活性化されると,抗炎症性シグナル伝達および免疫抑制性制御性T細胞形成にも関与する。心臓の炎症を患う患者では,制御性T細胞の数および機能が減少し,炎症誘発性細胞をブロックし同時に,CXCR3の抗炎症作用を活性化する,偏向アゴニストまたは生物製剤の有用性を支持する。調節性T細胞作用を増強するための他の免疫療法戦略には,静脈内免疫グロブリン(IVIG)療法や,養子免疫伝達や,免疫吸着や,および低用量のインターロイキン-2/インターロイキン-2抗体複合体が含まれる。薬理学的アプローチには,スフィンゴシン1-リン酸受容体1アゴニストおよびビタミンD補充が含まれる。前炎症性から抗炎症性へのCXCR3シグナル伝達の切り替えおよびTreg機能の改善を組み合わせた戦略は,相乗的に有害な心臓リモデリングを減少させることが予測される。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *炎症 ,  *心臓病 ,  *ケモカイン ,  *CD抗原 ,  *ケモカイン受容体 ,  *免疫療法 ,  冠動脈疾患 ,  川崎病 ,  心筋炎 ,  心筋症 ,  心臓肥大 ,  心不全 ,  トリパノソーマ症
準シソーラス用語： *心臓炎 ,  *CXCL10 ,  *CXCR3 ,  慢性炎症 ,  Chagas心筋症 ,  左心室肥大 ,  非虚血性心不全

分類 (3件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  循環系の疾患  (GJ03000C) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (8件)： CXCL10 ,  CXCR3 ,  心臓炎 ,  心臓 ,  感染性疾患 ,  非感染性疾患 ,  治療 ,  免疫療法