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J-GLOBAL ID：201702276213016651   整理番号：17A0201810

【目的】リポ多糖類(LPS)によって誘発されるマクロファージRAW264.7細胞のM1/M2炎症表現型に及ぼすイカリソウの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of icariin on differentiation of M1/M2 inflammatory phenotype in RAW264.7 macrophages induced by lipopolysaccharide

著者 (3件)： Zhang Weiping (Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University) ,  Liu Chaoyong (Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University) ,  Zhou Juan (Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University)
資料名： Zhonghua Zhongyiyao Zazhi  (Zhonghua Zhongyiyao Zazhi)
巻： 31  号： 10  ページ： 4239-4242  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2237A  ISSN： 1673-1727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】リポ多糖類(LPS)によって誘発されるマクロファージRAW264.7細胞のM1/M2炎症表現型に及ぼすイカリイン(ICA)の効果を観察する。方法;M1/M2の古典的刺激法を用いて,IL-6,TNF-Α,およびM2マクロファージにおけるIL-10およびARGのMRNA発現を,リアルタイムPCR法によって検出した。異なる濃度(50ΜG/ML,100ΜG/ML)および異なる時間(6時間,12時間,24時間)におけるマクロファージのM1およびM2関連遺伝子の発現を観察した。マクロファージをM1型に誘導した後、REAL-TIME PCR法により、ICAの最適濃度と最も適時の干渉下で、M1とM2マーカー遺伝子の発現変化を測定し、ICAによるM1型マクロファージのM2亜型への誘導作用を分析した。【結果】;M1/M2の古典的方法によって刺激された後,M1マクロファージにおけるIL-6,TNF-ΑMRNAおよびM2マクロファージの標識IL-10およびARG MRNAの発現は有意に増加した(P<0.05)。ICA濃度が100ΜG/MLのとき,M2マクロファージにおけるIL-10およびARG MRNAの発現は有意に増加し(P<0.05),マクロファージはM2への分化を誘導した。100ΜG/ML ICAで12時間処理した後、M1/M2の異なる標識分子のMRNA発現変化に顕著な影響を与えた(P<0.05)。100ΜG/MLのICAは,LPS+IFN-Γによって誘発されたM1マクロファージにおいて,IL-10およびARG MRNAの発現を有意に増加させた(P<0.05)。M1マクロファージにおけるIL-6MRNA発現は減少した(P<0.05)。結論;ICAはIN VITROで培養したマクロファージRAW264.7から抗炎亜型M型への分化を誘導し,分化した促炎亜型M1マクロファージは抗炎亜型M2への形質転換を誘導することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  形質転換 ,  インターロイキン10 ,  *リポ多糖類 ,  干渉 ,  *表現型 ,  リアルタイムPCR法 ,  *マクロファージ ,  遺伝子 ,  *RAW264.7細胞
準シソーラス用語： M1マクロファージ ,  マーカー遺伝子 ,  M2マクロファージ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Icariin ,  Macrophage ,  M1/M2 ,  Inflammatory phenotype

分類 (2件)： 消炎薬の基礎研究  (GW15010T) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (9件)： リポ多糖類 ,  LPS ,  誘発 ,  マクロファージ ,  細胞 ,  炎症 ,  表現型 ,  イカリソウ ,  研究