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J-GLOBAL ID：201702276294914485   整理番号：17A0266289

ラモトとバルプロ酸ナトリウムの併用による小児てんかん治療の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of lamotrigine combined with sodium valproate in the treatment of children epilepsy

著者 (1件)： Jia Ni (Department of Encephalopathy,Affiliated Hospital of Shanxi Traditional Chinese Medicine University)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi)
巻： 32  号： 14  ページ： 1293-1295  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2275A  ISSN： 1001-6821  CODEN： ZLYZE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ラモトとバルプロ酸ナトリウムの併用による小児てんかん治療の臨床効果と安全性を観察する。方法:52例のてんかん患児をランダムに対照群26例と試験群26例に分けた。対照群において,15MG KG(-1)D(-1)のバルプロ酸ナトリウムを1日2~3回経口投与し,25MG KG(-1)D(-1)の投与量を増加させ,4週間以内に投与した。試験群は対照群の上に、ラモトを0.15~0.30MG・KG~(-1)、毎日1回投与し、徐々に1~5MG・KG~(-1)D~(-1)に増加し、8週間内に投与量を完成させた。両群患児は4ケ月治療した。2つの群の臨床的治療効果,血清TNF-Α,TNF-Α,HS-CRP,ホモシステイン(HCY),ヘマトクリット,ヘマトクリット,および副作用を比較した。結果:治療後、試験群の総有効率は92.31%(24/26例)は対照群より有意に高かった(18/26例、P<0.05)。治療後、試験群と対照群の血清TNF-Αはそれぞれ(28.73±3.04)、(比べて±5.63)であった。PG・ML(-1);HS-CRPはそれぞれ(4.92±0.52),(8.02±1.01)であった。MG・L(-1);HCYはそれぞれ(11.84±1.21),(16.64±2.03)であった。ΜMOL・L(-1);ヘマトクリットは,それぞれ(40.28±4.37)%,(43.98±5.28)%であった。%;赤血球沈降速度はそれぞれ(3.02±0.34),(3.89±0.46)であった。対照群と比較して,治療群の治療後の上記の指数は有意に減少した(P<0.05)。2群の副作用は神経系症状を主とし、対照群の不良反応発生率は19.23%で、試験群の11.53%よりやや高く、統計学的有意差が認められなかった(P>0.05)。結論:ラモトとバルプロ酸ナトリウムの併用による小児てんかん治療の臨床効果は顕著であり、副作用の発生率は増加しない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血沈 ,  *治療法 ,  ヘマトクリット ,  経口投与 ,  副作用 ,  *てんかん ,  単回投与 ,  血清 ,  脂肪酸 ,  カルボン酸塩
準シソーラス用語： 発生率 ,  対照群 ,  患児 ,  臨床効果 ,  *臨床研究 ,  *小児てんかん , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： lamotrigine ,  sodium valproate ,  epilepsy ,  safety

分類 (4件)： 神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y) ,  抗てんかん薬・抗けいれん薬の臨床への応用  (GW03070O) ,  生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  薬物の相互作用  (GV01070X)

物質索引 (1件)： バルプロ酸ナトリウム

タイトルに関連する用語 (6件)： バルプロ酸ナトリウム ,  併用 ,  小児てんかん ,  治療 ,  臨床 ,  研究