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J-GLOBAL ID:201702276302543761   整理番号:17A0316254

ミセル界面動電クロマトグラフィーと直接結合した液相ミクロ抽出のためのアセトニトリルスタッキングとその応用の機構の研究【Powered by NICT】

Study of the mechanism of acetonitrile stacking and its application for directly combining liquid-phase microextraction with micellar electrokinetic chromatography
著者 (8件):
資料名:
巻: 1461  ページ: 161-170  発行年: 2016年 
JST資料番号: C0278B  ISSN: 0021-9673  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アセトニトリルスタッキングは試料マトリックス中の有機溶媒の高比率の包接のため独特のオンライン濃縮法である。我々は以前,アセトニトリルスタッキングおよびミセル界面動電クロマトグラフィー(MEKC)モードを用いた液相ミクロ抽出(LPME)とキャピラリー電気泳動(CE)の組合せのための普遍的な方法論を設計し,それによって希釈したLPME抽出とオンライン濃縮の大容量注入を達成した。本報告では,方法論を,抽出剤として炭酸ジエチルを用いたワイン中の高度に置換された疎水性クロロフェノール類の分析に拡張した。アセトニトリルスタッキング機構を研究した。結果は,LPMEとMEKCの組み合わせが,良好な分析性能を持つことを示した:LPMEによる~40倍濃度,有機溶媒生理食塩水を用いた炭酸ジエチルの八倍希釈の20cm(全長の33%)試料プラグ注入は260 791倍高い濃縮を生成した。資格の限界は5.5~16.0ng/mLの範囲であった。移動時間の1.8%以下,ピーク面積で8.6%の良好な再現性が得られた。アセトニトリルスタッキングの二重スタッキング機構が明らかになり,過渡等速電気泳動とpH接合積層を伴った。後者はアセトニトリルの存在により誘起されたpHシフトと関連していた。疑似固定相(Brij-35)はCl~ イオン後の被検質イオンの等速電気泳動移動を弱めることによりCE実行時間を減少させるのに重要な役割をplaid。アセトニトリルスタッキングと非イオン性ミセルのミセル動電クロマトグラフィーの組合せは,水性CEシステムへの水非混和性LPME抽出剤を導入するための完全な適合であると思われ,このようにして環境に優しい分析化学におけるLPME CEの適用を広げることができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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抽出  ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析 
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