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J-GLOBAL ID:201702276312687427   整理番号:17A0199635

両肺瀰漫性Nang様変を主とする成人CCAMの1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: 514-516  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3156A  ISSN: 1671-6205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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先天性肺嚢胞腺腫(CONGENITAL CYSTIC ADENOMATOID MALFORMATION,CCAM)は稀な先天性肺発育異常であり、成人は非常に珍しく、多くは一側肺に波及し、肺下葉によく見られる。極めて少ない病変は両側肺に波及する。臨床症状は多様性があり、誤診しやすく、誤診され、しかも潜在的悪性腫瘍のリスクが存在し、診断は主に画像組織学的組織病理学的生検に基づいている。そのため、早期診断は極めて重要であり、どのように病理学的指針を把握するかは臨床医に極めて大きな挑戦がある。ここでは、2例の瀰漫性Nang様変を主とする成人CCAM症例を報告し、文献の復習を行った。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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感染症・寄生虫症の診断  ,  循環系の疾患 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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