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J-GLOBAL ID：201702276747536982   整理番号：17A0353760

代謝工学改造CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM生産L-リンゴ酸【JST・京大機械翻訳】

Metabolic engineering of Corynebacterium glutamicum for L-malate production

著者 (6件)： Zhao Yi (College of Bioscience & Bioengineering,Hebei University of Science and Technology) ,  Le Tianming (College of Bioscience & Bioengineering,Hebei University of Science and Technology) ,  Liu Jinlei (College of Bioscience & Bioengineering,Hebei University of Science and Technology) ,  Wang Chonghui (College of Bioscience & Bioengineering,Hebei University of Science and Technology) ,  Yi Yong (College of Bioscience & Bioengineering,Hebei University of Science and Technology) ,  Feng Huiyong (College of Bioscience & Bioengineering,Hebei University of Science and Technology)
資料名： Shipin yu Fajiao Gongye  (Shipin yu Fajiao Gongye)
巻： 42  号： 12  ページ： 13-19  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2153A  ISSN： 0253-990X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： L-リンゴ酸の収率を向上させるために,一回の二回の相同組換え法を用いて,ピルビン酸レダクターゼ(コード)をコードする遺伝子をノックアウトした。ピルビン酸デヒドロゲナーゼ(遺伝子)と乳酸デヒドロゲナーゼ(コード)のC遺伝子をコード化した。GLUTAMICUMΔPQOΔPDHΔLLDH( GLUTAMICUMΔPPL)に基づき、痕敲はL-リンゴ酸が支流代謝経路を蓄積する2つの重要な酵素遺伝子である。リンゴ酸還元酵素遺伝子(MQO)とリンゴ酸酵素コード遺伝子(MALE)を同時にリンゴ酸分泌タンパク質遺伝子(TRANSB)に変換し、L-リンゴ酸を生産する工程菌株を得た。高速液体クロマトグラフィーを用いて,菌株Cを検出した。GLUTAMICUMΔPPLΔMQO;:TRANSBΔΔの発酵産物である。実験結果は以下を示す。C。CORYNEBACTERIUM ATCC 13032は発酵後にL-リンゴ酸を蓄積しないが、工程菌Cは。。GLUTAMICUMΔPPLΔMQO;:TRANSB Δは48時間発酵し,12%を蓄積した。8G/LのL-リンゴ酸では,工学菌の糖酸の変換率は33であった。18%はCを利用する。CORYNEBACTERIUM ATCC 13032は,L-リンゴ酸生産のための基礎遺伝資源を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ピルビン酸デヒドロゲナーゼ ,  遺伝資源 ,  相同組換 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  乳酸デヒドロゲナーゼ ,  リンゴ酸デヒドロゲナーゼ ,  レダクターゼ ,  発酵 ,  分泌タンパク質 ,  *遺伝子 ,  代謝経路 ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： 菌株 ,  酵素遺伝子 ,  *代謝工学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Corynebacterium glutamicum ,  L-malate ,  knockout ,  knockin

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (1件)： L-リンゴ酸

タイトルに関連する用語 (4件)： 代謝工学 ,  改造 ,  Corynebacterium ,  リンゴ酸