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J-GLOBAL ID:201702277179671982   整理番号:17A0298145

メチレン葉酸還元酵素遺伝子C677TとA1298C多型とメトトレキサートによる血液系不良反応関係のMETA分析【JST・京大機械翻訳】

Relationship between methylenetetrahydrofolate reductase C677T, A1298C gene polymorphism and the adverse reactions of blood system induced by methotrexate: a Meta-analysis
著者 (6件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 321-329  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3036A  ISSN: 1008-5734  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】メチレン葉酸還元酵素(MTHFR)遺伝子C677TとA1298C多型とメトトレキサート(MTX)によって誘発される血液系有害反応との関係を評価する。方法:PUBMED,SCIENCE DIRECT.WEB OF SCIENCE,CNKI,VIP,万の知識サービスプラットフォームなどのデータベースを検索した。2015年8月に登録されたMTHFR遺伝子C677TとA1298C多型とMTX急性リンパ球性白血病(ALL)患者の血液系不良反応関係の文献を収集した。STREGA基準による文献の品質評価を行い、REVMAN 5.3ソフトを用いてMETA分析を行い、結果はORとその95% CIで表す。結果:MTHFR C677T関連文献21編、患者患者例;MTHFR A1298Cと関連する文献15編、患者共例。文献の品質評価結果により、組み入れた研究結果は信頼性が高い(採点≧3点)。META分析の結果は,MTHFR C677T遺伝子突然変異(CT+TT)を有する患者における骨髄抑制のリスクが,野生型(CC)のそれより高いことを示した。それらの間には,統計的有意差があった(52.1%対88/169%,OR=0.63,95%CI:0.40-0.97,P=0.04)。MTHFR A1298C遺伝子の野生型(AA)を有する患者において,MTXを使用した後に,白血球減少のリスクは,突然変異型(AC+CC)を有する患者より高かった。それらの間には,統計的有意差があった(51.6%対83/161%,OR=1.68,95%CI:1.07-2.63,P=0.02)。【結語】MTHFR遺伝子C677TとA1298C多型は,MTXによって誘発される血液系有害反応と関連がある。MTX治療を応用し、MTHFR遺伝子C677T突然変異を有するALL患者は骨髄抑制が起こりやすく、MTHFR遺伝子A1298C野生型を有する患者は更に白血球減少が発生しやすい。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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運動器系疾患の薬物療法  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療 
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