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J-GLOBAL ID:201702277615981598   整理番号:17A0677677

本研究では,だん32遺伝子の真核生物発現ベクターの構築と発現に関する予備的研究を行った。【JST・京大機械翻訳】

Construction of the eukaryotic recombinant vector and expression of the outer membrane protein LipL32 gene from Leptospira serovar Lai
著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 109-112  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;本研究では,:32遺伝子の真核生物発現ベクターを構築し,COS-7細胞に発現させ,鉤のDNAワクチンの研究と開発のための基礎を提供した。方法;組換えプラスミドPCDNA3.1-LIPL32を,だん レプトスピラ 017の全ゲノムからPCRにより増幅した。組換えプラスミドをCOS-7細胞に形質移入し,RT-PCRおよびウエスタンブロットによって標的遺伝子の発現を検出した。【結果】;LIPL32遺伝子の真核生物発現ベクターを首尾よく構築し,COS-7細胞において一過性と安定した発現を得た。結論;だん32遺伝子の真核生物発現ベクターは哺乳類細胞内で発現でき、レプトスピラの螺旋状DNAワクチンの応用に実験的根拠を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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