ヒトT-BET遺伝子をU937に形質移入し,白血病細胞に及ぼすT-BETの影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

XU Xiaopeng; WANG Suoying; YANG Min; QIU Gufeng; WANG Shengjun; SHAO Qixiang; XU Huaxi

文献

J-GLOBAL ID：201702278051359855 整理番号：17A0669086

ヒトT-BET遺伝子をU937に形質移入し,白血病細胞に及ぼすT-BETの影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Expression and function of human T-bet recombination gene transfected-U937

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資料名：
巻： 23 号： 6 ページ： 619-621,626 発行年： 2007年11月15日
JST資料番号： C2408A ISSN： 1000-8861 CODEN： MIZAED 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的:白血病細胞株U937におけるヒトT-BET遺伝子の発現及びIFN-Γ分泌に対する影響を検討し、免疫調節により白血病患者の免疫状態を改善する可能性を探求する。【方法】組換えヒトPIRES-EGFP-TBET(PIRES-EGFP-HTBET)プラスミドを,エレクトロポレーションによってU937細胞に形質移入し,T-BETのMRNAレベルをRT-PCRによって検出した。T-BET蛋白質の発現を,WESTEN-BLOTによって検出した。IFN-Γ分泌をELISAによって検出した。同時に,PIRES-EGFPプラスミドを対照として設定した。【結果】U937細胞をエレクトロポレーションによって形質移入した後,蛍光顕微鏡下で蛍光細胞を観察し,蛍光細胞の陽性率は80%であり,トランスフェクションの成功を示した。T-BETのU937細胞にトランスフェクションし、RT-PCR及びWESTEN-BLOTによりT-BETのMRNAと発現のタンパク質を検出したが、トランスフェクション又はトランスフェクション対照プラスミドPIRES-EGFPの細胞には、いずれも見目の遺伝子の転写とタンパク発現がなかった。T-BETトランスフェクト細胞の培養上清には高いレベルのIFN-Γが含まれているが、158.52と対照プラスミドでトランスフェクトした細胞のIFN-Γの分泌レベルは極めて低い。【結論】ヒトT-BET遺伝子を,エレクトロポレーションによって白血病細胞株U937に形質移入し,T-BETは免疫応答の重要な転写因子である。その研究はT-BET遺伝子あるいはその発現産物がTH1応答の調節剤として臨床血液病治療の可能性を更に検討するのに役立つ。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子操作 , 遺伝子発現

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