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J-GLOBAL ID：201702278222374460   整理番号：17A0088825

スピロピラン誘導体を合成する新しい触媒としての酢酸官能化ポリ(4-ビニルピリジニウム)エステルの合成及びキャラクタリゼーション及びその生物活性

Synthesis and characterization of acetic acid functionalized poly (4-vinylpyridinium) salt as new catalyst for the synthesis of spiropyran derivatives and their biological activity

著者 (6件)： Moosavi-Zare Ahmad Reza (University of Sayyed Jamaleddin Asadabadi, Asadabad, 6541835583, Islamic Republic of Iran) ,  Zolfigol Mohammad Ali (Faculty of Chemistry, Bu-Ali Sina University, Hamedan 6517838683, Islamic Republic of Iran) ,  Noroozizadeh Ehsan (Faculty of Chemistry, Bu-Ali Sina University, Hamedan 6517838683, Islamic Republic of Iran) ,  Zarei Mahmoud (Faculty of Chemistry, Bu-Ali Sina University, Hamedan 6517838683, Islamic Republic of Iran) ,  Karamian Roya (Department of Biology, Faculty of Science, Bu-Ali Sina University, P. O. Box 65175/4161, Hamedan, Islamic Republic of Iran) ,  Asadbegy Mostafa (Department of Biology, Faculty of Science, Bu-Ali Sina University, P. O. Box 65175/4161, Hamedan, Islamic Republic of Iran)
資料名： Journal of Molecular Catalysis A: Chemical  (Journal of Molecular Catalysis A: Chemical)
巻： 425  ページ： 217-228  発行年： 2016年12月15日 
JST資料番号： B0605C  ISSN： 1381-1169  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい不均一触媒として酢酸官能化ポリ(4-ビニルピリジニウム)ブロミド(APVPB)を設計し,2-アミノスピロ[インドリン-3,4′ピラン]-2-オン及びスピロ[インデノ[1,2-b]キノキサリン-11,4-ピラン]-2′-アミン誘導体の合成を成功裏に試験できた。本研究では,触媒の赤外分光法(FTIR),熱重量分析(TGA),示差熱重量分析(DTG),走査電子顕微鏡(SEM),X線回折(XRD)及びエネルギー分散X線分光分析(EDX)についても調べた。調製したスピロ-ピランをDMSOに溶解し,DPPHフリーラジカル消去検定及びFusarium oxysporumに対する抗真菌活性による酸化防止活性スクリーニングに供した。結果は,合成したスピロ-ピランが強い酸化防止活性(IC₅₀;0.161±0.009から1.509±0.007mg/mlへ)及びFusarium oxysporumに対する良好な抑制活性(濃度500しppmにおいて65.8±1.4%から88.3±2.2%へ及び濃度1000ppmおいて89.2±3.2%から100±0.0%へ)も有することを示した。これらの生物活性故に,合成したスピロ-ピラン化合物は医薬及び農業の分野において代替え系として応用されることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *スピロ化合物 ,  *酸素複素環化合物 ,  化学合成 ,  官能化 ,  触媒活性 ,  生物活性 ,  赤外吸収スペクトル ,  熱重量分析 ,  示差熱重量分析 ,  走査電子顕微鏡 ,  X線回折 ,  エネルギー分散X線分光分析 ,  スカベンジャー ,  Fusarium oxysporum ,  *抗真菌作用 ,  ポリビニルピリジン ,  *触媒調製 ,  *高分子触媒 ,  脂肪族化合物 ,  スルホキシド ,  芳香族ニトロ化合物 ,  ヒドラジルラジカル ,  脂肪酸 ,  薬物
準シソーラス用語： FTIRスペクトル ,  ラジカル消去 ,  酸化防止活性 ,  不均一触媒 ,  有機触媒

著者キーワード (6件)： Acetic acid functionalized poly(4-vinylpyridinium) bromide (AFPVPB) ,  Heterogeneous catalyst ,  2-amino spiro[indoline-34′pyran]-2-one ,  Spiro [indeno[12-b]quinoxaline-114-pyran]-2′-amine ,  Antioxidant ,  Antifungal

分類 (3件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  高分子固体のその他の性質  (CG02025L) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I)

物質索引 (18件)： DMSO ,  DPPHラジカル ,  酢酸 ,  2′-アミノ-7′,7′-ジメチル-5′-オキソ-5′,6′,7′,8′-テトラヒドロスピロ[11H-インデノ[1,2-b]キノキサリン-11,4′-[4H][1]ベンゾピラン]-3′-カルボニトリル ,  6′-アミノ-3′-メチル-1′-フェニルスピロ[11H-インデノ[1,2-b]キノキサリン-11,4′(1′H)-ピラノ[2,3-c]ピラゾール]-5′-カルボニトリル ,  2′-アミノ-5′-オキソ-5′,6′,7′,8′-テトラヒドロスピロ[11H-インデノ[1,2-b]キノキサリン-11,4′-[4H][1]ベンゾピラン]-3′-カルボニトリル ,  2′-アミノ-5′-オキソスピロ[11H-インデノ[1,2-b]キノキサリン-11,4′-[4H,5H]-ピラノ[3,2-c][1]ベンゾピラン]-3′-カルボニトリル ,  2′-アミノ-7′,7′,8-トリメチル-5′-オキソ-5′,6′,7′,8′-テトラヒドロスピロ[11H-インデノ[1,2-b]キノキサリン-11,4′-[4H][1]ベンゾピラン]-3′-カルボニトリル ,  2′-アミノ-8-メチル-5′-オキソ-5′,6′,7′,8′-テトラヒドロスピロ[11H-インデノ[1,2-b]キノキサリン-11,4′-[4H][1]ベンゾピラン]-3′-カルボニトリル ,  2′-アミノ-5′-オキソ-6′,7′-ジヒドロスピロ[11H-インデノ[1,2-b]キノキサリン-11,4′(5′H)-シクロペンタ[b]ピラン]-3′-カルボニトリル ,  2-アミノ-7,7-ジメチル-2′,5-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,3′-インドリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-2′,5-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,3′-インドリン]-3-カルボニトリル ,  6-アミノ-3-メチル-1-フェニル-2′-オキソスピロ[ピラノ[2,3-c]ピラゾール-4(1H),3′-インドリン]-5-カルボニトリル ,  6-アミノ-5′-ブロモ-3-メチル-1-フェニル-2′-オキソスピロ[ピラノ[2,3-c]ピラゾール-4(1H),3′-インドリン]-5-カルボニトリル ,  2-アミノ-5′-ブロモ-2′,5-ジオキソスピロ[4H,5H-ピラノ[3,2-c][1]ベンゾピラン-4,3′-インドリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-2′,5-ジオキソ-5′-ヨードスピロ[4H,5H-ピラノ[3,2-c][1]ベンゾピラン-4,3′-インドリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-7,7-ジメチル-2′,5-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,1′-アセナフテン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-2′,5-ジオキソスピロ[4H,5H-ピラノ[3,2-c][1]ベンゾピラン-4,1′-アセナフテン]-3-カルボニトリル

タイトルに関連する用語 (8件)： スピロピラン ,  誘導体 ,  触媒 ,  酢酸 ,  官能化 ,  エステル ,  キャラクタリゼーション ,  生物活性