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J-GLOBAL ID：201702278237244797   整理番号：17A0198926

チオレドキシン-1高発現のピロリ菌慢性感染症モンゴルモデルの確立と評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation and establishment of Mongolian gerbil model of long-term infection of Helicobacter pylori with highly-expressed thioredoxin-1 gene

著者 (5件)： Zhang Hejun (Department of Gastroenterology,Peking University Third Hospital,Beijing Key Laboratory for Helicobacter pylori Infection and Upper Gastrointestinal Diseases) ,  Liu Linna (Department of Gastroenterology,Peking University Third Hospital,Beijing Key Laboratory for Helicobacter pylori Infection and Upper Gastrointestinal Diseases) ,  Zhang Chao (Department of Gastroenterology,North China University of Science and Technology Affiliated Hospital) ,  Shi Yanyan (Department of Gastroenterology,Peking University Third Hospital,Beijing Key Laboratory for Helicobacter pylori Infection and Upper Gastrointestinal Diseases) ,  Ding Shigang (Department of Gastroenterology,Peking University Third Hospital,Beijing Key Laboratory for Helicobacter pylori Infection and Upper Gastrointestinal Diseases)
資料名： Beijing Daxue Xuebao(Yixueban)  (Beijing Daxue Xuebao(Yixueban))
巻： 48  号： 5  ページ： 766-770  発行年： 2016年 
JST資料番号： C5014A  ISSN： 1671-167X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;チオレドキシン-1(TRX-1,TRX1)遺伝子の高発現を有するピロリ菌(HELICOBACTER PYLORI,HP)の慢性感染のモンゴルのスナネズミモデルを樹立した。TRX1はHPの長期的定着による胃粘膜の病変及び発癌性における作用を評価する。方法;【方法】75匹の健康な雄のモンゴルをランダムに3つの群に分割した。TRX1高発現HP群(30匹)、TRX1低発現HP群(30匹)と対照群(15匹)。それぞれ,TRX1の高発現と低発現HP感染症を用いて,HPの長期的感染のためのモンゴルモデルを確立した。HP接種後4、20、34、48、70と90週目に動物を屠殺し、高速尿素酵素実験とWARTHIN-STARRY銀染色によりHPのコロニー状況を判定し、HE染色により胃粘膜の病理学的変化を観察した。【結果】;(1)【結語】:TRX1の高発現と低発現HPの長期発現のための動物モデルを首尾よく確立した。(2)TRX1の高発現と低発現HP群の胃粘膜病変は時間の延長に伴い次第に悪化し、TRX1高発現HP群は粘膜の非結節と結節性病変の時間はそれぞれ20週目と34週目で、TRX1低発現HP群(それぞれ第4週目と第7週目)であった。TRX1高発現HP群は第8週目から粘膜びらん(3匹)が観察されたが、TRX1低発現HP群と対照群は全実験過程で明らかな粘膜びらん変化が見られなかった。TRX1高発現HP群の病変の時間と病変範囲は明らかにTRX1低発現HP群より早かった。(3)TRX1高発現HP群は接種後34週目に上皮細胞の軽度異型増殖が観察され、明らかにTRX1低発現HP群より多かった(45週目)。第9週目に,TRX1高発現HP群において,71.4%(5/7),TRX1低発現HP群(42.8%)(P=0.592),およびTRX1の高発現HP群(1%)があった。TRX1高発現HP群では2例の上皮細胞異型過形成(28.6%,2/7)が観察されたが,TRX1低発現HP群では3例の上皮細胞のみが増殖した(42.8%,3/7)。結論;TRX1の高発現と低発現のHPは、モンゴルの鼠腺胃に安定的に定着し、ヒトのHP感染後に出現する各種病理的変化が出現し、腺癌の発生を誘発する。TRX1高発現HP群の胃粘膜病変はTRX1低発現HP群より明らかに高く、TRX1は中国のHP感染症及び発癌の毒力因子である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 増生 ,  *Helicobacter pylori ,  ヒト ,  粘膜 ,  発癌性 ,  発癌 ,  上皮細胞 ,  *モンゴル国 ,  病理 ,  病原性 ,  病理学 ,  胃粘膜 ,  *チオレドキシン ,  腺癌
準シソーラス用語： 病巣 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Thioredoxins ,  Helicobacter pylori ,  Stomach neoplasms ,  Models ,  animal ,  Gerbillinae

分類 (1件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (7件)： チオレドキシン ,  発現 ,  ピロリ菌 ,  慢性感染症 ,  モンゴル ,  モデル ,  評価