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J-GLOBAL ID:201702278857180521   整理番号:17A0107093

【目的】食道癌細胞株ECA-109の増殖,アポトーシスおよび細胞周期に及ぼすTRAF4サイレンシングの効果を調査する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of TRAF4 Silencing on the Proliferation,Apoptosis and Cell Cycle of Esophageal Cancer Cell Line Eca-109
著者 (4件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 389-393,401  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2694A  ISSN: 1672-0741  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト食道癌細胞の悪性行動に及ぼす腫瘍壊死因子受容体4(TRAF4)遺伝子発現の影響を研究する。【方法】2つの標的SIRNA(SI-TRAF4-1,SITRAF4-2)を,対数増殖期のECA-109細胞の同時形質移入によって効率的に形質移入した。リアルタイム定量的PCRを用いて,トランスフェクション後のTRAF4 MRNAレベルを検出し,サイレンシング効果の良いSIRNAをスクリーニング群とし,同時に陰性対照群(陰性SIRNA配列)と空白対照群を設定した。24時間,48,72,96時間におけるMTT分析により,各群の増殖阻害率を計算した。アネキシンV-FITC/PI二重染色,カスパーゼ-3FITC/PI染色,PI染色を用いて,トランスフェクション後のアポトーシス率,カスパーゼ-3活性化,および細胞周期分布を測定した。【結果】標的4-1および,4-2をトランスフェクトしたECA-109細胞におけるTRAF4MRNAの発現は,TRAF4-1および,4-2の形質移入のない細胞よりも低かった(P<0.05)。且転4-1と,4-2をトランスフェクションした且転は,対照SIRNAのそれより高かった(すべてP<0.05)。その後,試験4-1を高収率で選択した。ブランク対照群および陰性対照群と比較して,サイレンシング群の増殖阻害率,アポトーシス率およびカスパーゼ-3活性は有意に増加した(すべてP<0.05)。96時間のG_0/G_1相の細胞比率は,ブランク対照群と陰性対照群のそれより高かったが,S,G2/M期細胞の比率は,2つの群のそれらより有意に低かった(すべてP<0.05)。ブランク対照群と陰性対照群の間には有意差がなかった(P>0.05)。結論:SIRNA標的遺伝子サイレンシングはTRAF4遺伝子発現を阻害し,細胞増殖を阻害し,アポトーシス,カスパーゼ-3活性化及び細胞周期G_0/G_1停止を誘導し,食道癌の治療に対する方法論的基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  生物学的機能 

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