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J-GLOBAL ID:201702279099058796   整理番号:17A0159534

中枢性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫と髄膜腫の1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 96  号: 40  ページ: 3267-3268  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2298A  ISSN: 0376-2491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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原発性中枢神経系リンパ腫(PCNSL)は珍しい悪性腫瘍であり、ほとんどは瀰漫性大B細胞リンパ腫であり、PCNSLは非ホジキンリンパ腫の約2%~3%を占め、約CNS悪性腫瘍の4%を占める。年齢、,採点(KPS)、血清乳酸脱水素酵素(LDH)、腫瘍部位、脳脊髄液蛋白レベルはいずれも予後に影響を与える因子であり、BCL-6の発現は予後不良と関係がある。この患者の予後不良は病変が脳実質の深部と脳脊髄液の蛋白質の上昇、IPIの2点であり、原発性髄膜腫は臨床でよく見られる頭蓋内腫瘍であり、その発生率は頭蓋内腫瘍の5%を占める。20%。中枢リンパ腫と髄膜腫は同時に発生し、現在は文献報告が少ない。CNS腫瘍の診断手段としては、画像学(MRI、CT、PET-CT)、腰穿刺脳脊髄液(常規、生化学、細胞学)及び病理組織学がある。PCNSLの診断は主に定定位生検、脳脊髄液検査に依存し、眼部の者は実行可能な硝子体生検を必要とし、必要な時に開頭手術の生検によって実証される。CTとMRIは依然として髄膜腫を診断する主要な画像学的手段である。この患者の術前CT、MRIはいずれも頭蓋内多発性病変を示した。術後に中枢性瀰漫性大細胞B細胞リンパ腫と診断され、髄膜腫と診断された。本例は最終的に手術により確定診断された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (2件):
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