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J-GLOBAL ID：201702279213252527   整理番号：17A0669905

多聚組AnタグによるATTACINの抗ペプチド遺伝子クローニング及びCHO細胞における安定発現を示した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Xu Jianhua (广東省中医院検験科) ,  Zhu Jiayong (广東薬学院基礎医学院) ,  Jin Xiaobao (广東薬学院基礎医学院) ,  Xu Qinying (广東医学院病原生物学教研室) ,  Zhang Xiuming (广東省中医院検験科) ,  Zhuang Junhua (广東省中医院検験科) ,  Ma Yan (广東薬学院基礎医学院) ,  Wang Yan (广東薬学院基礎医学院)
資料名： Guangdong Yixue  (Guangdong Yixue)
巻： 28  号： 12  ページ： 1910-1913  発行年： 2007年12月10日 
JST資料番号： C2430A  ISSN： 1001-9448  CODEN： GUYIEG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】イエバエ幼虫の抗菌ペプチドペプチド-HIS_6融合遺伝子をクローン化し,真核生物発現ベクターを構築し,CHO細胞発現に導入し,その生物学的活性を研究する。【方法】PUCM-HIS_6融合遺伝子を,PUCM-T/ATTACINベクターを鋳型として用いて,6×HISタグを含む下流プライマーによってクローン化し,PCDNA3.1(+)に構築した。PCDNA3.1/ATTACIN-HIS_6組換えプラスミドをCHO細胞にトランスフェクトし、ZEOCIN G418により陽性細胞株をスクリーニングし、RT-PCIIによりCHO細胞における組換えプラスミドの転写状況を測定した。【結果】ATTACIN-HIS_6融合遺伝子を首尾よく増幅し,PCDNA3.1/ATTACIN-HIS_6組換えプラスミドを構築し,CHO細胞に形質移入し,RT-PCRにより陽性クローンのCHO細胞から増幅した。転写レベルからCHO-ATTACIN-HIS_6組換え細胞株はATTACIN-HIS_6遺伝子を発現した。【結論】抗菌ペプチドペプチド遺伝子の哺乳類発現系の確立は,ペプチド抗生物質の更なる調製のための基礎を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  生物活性 ,  トランスフェクション ,  クローン ,  *遺伝子クローニング ,  ペプチド系抗生物質 ,  ベクター ,  RT-PCR法 ,  *CHO細胞 ,  プラスミド ,  *遺伝子
準シソーラス用語： 細胞株 ,  発現ベクター ,  融合遺伝子 ,  抗菌ペプチド , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (5件)： タグ ,  ペプチド ,  遺伝子クローニング ,  CHO細胞 ,  安定発現