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J-GLOBAL ID:201702279294287053   整理番号:17A0072210

AΒ_(25-35)は,SH-SY5Y細胞のBCL-2およびBAX遺伝子プロモーター領域のDNAメチル化に影響を及ぼす。【JST・京大機械翻訳】

Effect of Aβ_(25-35) on Bcl-2,Bax gene promoter DNA methylation in SH-SY5Y cell
著者 (7件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1158-1164  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2291A  ISSN: 1001-1978  CODEN: ZYTOE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】AΒ_(25-35)によって誘発されるSH-SY5Y細胞におけるBCL-2およびBAX遺伝子発現の変化が,遺伝子プロモーター領域のメチル化の機構によって媒介されるかどうかを調査する。【方法】種々の濃度のAΒ_(25-35)(0,25,50ΜMOL’L(-1))を,IN VITROで培養したSH-SY5Y細胞の48,72時間に,それぞれIN VITROで培養した。AΒ_(25-35)によって誘発されたSH-SY5Y細胞のアポトーシスの最適濃度と時間をMTT法によって決定した。アポトーシス関連蛋白質BCL-2とBAXの発現をウェスタンブロット法によって検出し,DNAメチル化酵素DNMT1,DNMT3A,DNMT3B,およびMECP2のMRNAレベルをリアルタイムPCRによって検出した。AΒ_(25-35)によって媒介されるBCL-2およびBAX遺伝子プロモーターのメチル化レベルの変化を,METHYLATION SPECIFIC PCR(MSP)によって分析した。結果:25ΜMOL?L(-1)AΒ_(25-35)は,72時間のSH-SY5Y細胞の生存率を有意に増加させ(P<0.05),AD細胞のアポトーシスモデルを確立した。ウエスタンブロットにより,AΒ_(25-35)群のBCL-2発現が減少し,BAX発現が有意に増加したことを示した。REAL-TIME PCRの結果により、異なる濃度のAΒ_(25-35)薬物群はブランク群と比較し、DNAメチル化酵素DNMT1、DNMT3A、DNMT3B、MECP2の発現は変化しなかった(P<0.05)。MSPの結果は,BCL-2とBAXのメチル化が,ブランク対照群で陰性を示し,非メチル化が陽性であったことを示した。AΒ_(25-35)処理群のBCL-2とBAXのメチル化プライマーの増幅は陰性で、非メチル化プライマーの増幅は陽性であった。【結語】MSPの結果は,AΒ_(25-35)媒介SHSY5Y細胞のアポトーシスがBCL-2およびBAXプロモーター領域のメチル化の変化を誘発しないことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  神経の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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